NUTRINEAL PD4 Liquide

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Valine; Leucine; Isoleucine; DL-méthionine; Lysine (Monochlorhydrate de lysine); Histidine; Thréonine; Phénylalanine; Tryptophane; Arginine; Alanine; Proline; Glycine; Sérine; Tyrosine; Chlorure de sodium; Lactate de sodium; Chlorure de calcium; Chlorure de magnésium

Disponible depuis:

BAXTER CORPORATION

Code ATC:

B05ZA

DCI (Dénomination commune internationale):

HEMODIALYTICS, CONCENTRATES

Dosage:

139.3MG; 102MG; 85MG; 85MG; 95.5MG; 71.4MG; 64.6MG; 57MG; 27MG; 107.1MG; 95.1MG; 59.5MG; 51MG; 51MG; 30MG; 538MG; 448MG; 18.4MG; 5.1MG

forme pharmaceutique:

Liquide

Composition:

Valine 139.3MG; Leucine 102MG; Isoleucine 85MG; DL-méthionine 85MG; Lysine (Monochlorhydrate de lysine) 95.5MG; Histidine 71.4MG; Thréonine 64.6MG; Phénylalanine 57MG; Tryptophane 27MG; Arginine 107.1MG; Alanine 95.1MG; Proline 59.5MG; Glycine 51MG; Sérine 51MG; Tyrosine 30MG; Chlorure de sodium 538MG; Lactate de sodium 448MG; Chlorure de calcium 18.4MG; Chlorure de magnésium 5.1MG

Mode d'administration:

Hémodialyse

Unités en paquet:

2000/2500 ML

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Domaine thérapeutique:

HEMODIALYSIS SOLUTION

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :1931508001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-11-02

Résumé des caractéristiques du produit

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_Nutrineal_
_MC_
_ PD4 (solution d’acides aminés à 1,1 % pour la dialyse
péritonéale) _
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MONOGRAPHIE
NUTRINEAL
MC
PD4
Solution d’acides aminés à 1,1 % pour la dialyse péritonéale
Solution pour dialyse péritonéale
Corporation Baxter
7125, Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 0C2
www.baxter.ca
Date de révision :
30 juillet 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 155366
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_Nutrineal_
_MC_
_ PD4 (solution d’acides aminés à 1,1 % pour la dialyse
péritonéale) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
......................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................8
SURDOSAGE....................................................................................................................11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................12
PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
....................................................13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................