Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

upsa switzerland ag - paracetamolum - granulat (cappuccino) - paracetamolum 500 mg, copolymerum methacrylatis butylati basicum, natrii laurilsulfas, acidum stearicum, talcum, e 171, simeticonum, hypromellosum, sorbitolum 810.3 mg, carmellosum natricum, sucralosum, magnesii oxidum leve, magnesii stearas, aromatica (capuccino), trimethylis isopropylis butanamidum, ad granulatum pro charta corresp. natrium 0.64 mg. - analgetikum, antipyretikum - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - paracétamol 500 mg - granulés - 500 mg - paracétamol 500 mg - paracetamol

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - diméticone qsp 10 ml - collyre - qsp 10 ml - > diméticone qsp 10 ml - autres médicaments ophtalmologiques - autres medicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments ophtalmologiques - code atc : s01xace médicament est utilisé comme lubrifiant de la surface oculaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - d'oxyde nitrique - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - autres produits du système respiratoire - inomax, en collaboration avec assistance ventilatoire et d'autres substances actives, est indiqué:pour le traitement des nouveau-nés ≥34 semaines de gestation avec une insuffisance respiratoire hypoxique associée avec les cliniques ou échocardiographiques de la preuve de l'hypertension pulmonaire afin d'améliorer l'oxygénation et de réduire la nécessité pour l'oxygénation par membrane extracorporelle;dans le cadre du traitement de la péri - et post-opératoire de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les adultes et les nouveau-nés, les nourrissons et les tout-petits, les enfants et les adolescents, âgés de 0 à 17 ans dans le cadre de la chirurgie cardiaque, pour sélectivement la diminution de la pression artérielle pulmonaire et d'améliorer la fonction ventriculaire droite et l'oxygénation de l'.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - le riluzole - la sclérose latérale amyotrophique - autres médicaments du système nerveux - riluzole zentiva est indiqué pour prolonger la vie ou le temps de ventilation mécanique pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (sla). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. la survie a été définie comme les patients qui étaient en vie, non intubés pour la ventilation mécanique et de trachéotomie-gratuit. il n'existe aucune preuve que le riluzole zentiva exerce un effet thérapeutique sur la fonction motrice, de la fonction pulmonaire, des fasciculations, la force musculaire et les symptômes moteurs. le riluzole zentiva n'a pas été montré pour être efficace dans les derniers stades de la sla. l'innocuité et l'efficacité de riluzole zentiva a été étudiée que dans la sla. par conséquent, le riluzole zentiva ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de toute autre forme de moteur-la maladie du neurone.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - le riluzole - la sclérose latérale amyotrophique - autres médicaments du système nerveux - rilutek est indiqué pour prolonger la vie ou le temps de ventilation mécanique pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (sla). les essais cliniques ont démontré que rilutek prolonge la survie pour les patients atteints de la sla. la survie a été définie comme les patients qui étaient en vie, non intubés pour la ventilation mécanique et de trachéotomie-gratuit. il n'y a aucune preuve que rilutek exerce un effet thérapeutique sur la fonction motrice, de la fonction pulmonaire, des fasciculations, la force musculaire et les symptômes moteurs. rilutek n'a pas été montré pour être efficace dans les derniers stades de la sla. l'innocuité et l'efficacité de rilutek a été étudiée que dans la sla. par conséquent, rilutek ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de toute autre forme de moteur-la maladie du neurone.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - paracétamol 1000 mg - granulés - 1000 mg - paracétamol 1000 mg - paracetamol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

upsa s.a.s. - paracétamol 500 mg - granulés - 500 mg - paracétamol 500 mg - paracetamol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

upsa s.a.s. - paracétamol 1000 mg - granulés - 1 g - paracétamol 1 g - paracetamol

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reckitt benckiser healthcare france - sodium (bicarbonate de) 2; sodium (alginate de) 5 g - suspension - 2,67 g - pour 100 ml > sodium (bicarbonate de 2,67 g > sodium (alginate de 5 g - autres medicaments pour l'ulcere peptique et le reflux gastro-Œsophagien (r.g.o) - autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (r.g.o) - code atc : a02bxce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.