NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ibuprofène 400 mg sous forme de : lysinate d'ibuprofène 684 mg

Disponible depuis:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Code ATC:

M0AE01/N02B

DCI (Dénomination commune internationale):

ibuprofène 400 mg sous forme de : lysinate d'ibuprofène 684 mg

Dosage:

400 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > ibuprofène 400 mg sous forme de : lysinate d'ibuprofène 684 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

AUTRE ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES - code ATC : M0AE01 /N02BCe médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura.

Descriptif du produit:

IBUPROFÈNE (LYSINATE D') équivalant à IBUPROFÈNE 400 mg - NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2005-01-12

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2023
Dénomination du médicament
NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Compte tenu de son indication, un avis médical est souhaitable pour
vous aider à bien l’utiliser, au
moins la première fois.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après :
o
3 jours chez l’enfant et l'adolescent
o
3 jours en cas de fièvre ou en cas de migraine et au-delà de 5 jours
en cas de douleurs chez l'adulte.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NUROFENFLASH 400 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES -
code ATC :
M0AE01/N02B
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :
l'ibuprofène.
Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 22/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NUROFENFLASH 400 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène......................................................................................................................
400,00 mg
Sous forme de lysinate
d'ibuprofène................................................................................
684,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien:
l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et
l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement
de courte durée de la fièvre et/ou des
douleurs telles que :
·
maux de tête,
·
états grippaux,
·
douleurs dentaires,
·
courbatures,
·
règles douloureuses.
Il est indiqué chez l’adulte dans le traitement de la crise de
migraine légère à modérée avec ou sans aura
après au moins un avis médical.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie:
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus
courte possible (voir rubrique 4.4).
ADAPTE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 30 KG (ENVIRON 11-12 ANS).
_Affections douloureuses et/ou fébriles_
1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6
heures. Dans tous les cas, ne pas
dépasser 3 comprimés par jour (1200 mg par jour).
Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une
fièvre plus intenses ou non soulagées par
un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène.
Sujets âgés: l'âge ne modifiant pas la cinétique de l'ibuprofène,
la posologie ne devrait pas avoir à être
modifiée en fonction de ce paramètre. Cependant des précautions
sont à prendre (voir rubrique 4.4).
Fréquence et moment d'administration
Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un re