Nurofen Dolo Junior Erdbeer Suspension buvable

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ibuprofenum

Disponible depuis:

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG

Code ATC:

M01AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

ibuprofenum

forme pharmaceutique:

Suspension buvable

Composition:

ibuprofenum 100 mg, polysorbatum 80, glycerolum, maltitolum liquidum 2226 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, xanthani gummi, natrii chloridum, aromatica (Erdbeer) cum propylenglycolum 11.75 mg, saccharinum natricum, domipheni bromidum, aqua, ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 9.08 mg.

classe:

D

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Antiphlogistikum, Analgésique, Antipyretikum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2018-05-17

Notice patient

                                Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
pharmacien ou votre droguiste.
Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser
conformément à la notice d'emballage ou, le cas
échéant, aux indications du votre médecin ou de votre pharmacien ou
de votre droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Nurofen® Dolo Junior Orange
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Qu'est-ce que Nurofen Dolo Junior Orange et quand doit-il être
utilisé?
Nurofen Dolo Junior Orange, suspension, contient la substance active
ibuprofène.
Celle-ci calme la douleur, abaisse la fièvre et exerce un effet
anti-inflammatoire.
Nurofen Dolo Junior Orange est une préparation destinée surtout à
une utilisation chez l'enfant.
Sauf autre prescription du médecin, Nurofen Dolo Junior Orange,
suspension, ne doit être administré
que pendant une courte période (soit au maximum 3 jours consécutifs)
pour le:
·traitement de douleurs légères à modérées (maux de tête, maux
de dents, douleurs articulaires et
ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs après blessures),
·traitement symptomatique de la fièvre.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Pour les patients devant suivre un régime pauvre en sodium, il est à
releer que Nurofen Dolo Junior
Orange contient 16,65 mg de sodium correspondant à 0,72 mmol des
sodium pour 15 ml de suspension.
5 ml de suspension de Nurofen Dolo Junior Orange contiennent 2,226 g
de solution de maltitol
correspondant à 2,28 g de glucides assimilables.
Quand Nurofen Dolo Junior Orange ne doit-il pas être pris?
Nurofen Dolo Junior Orange, suspension, ne doit pas être pris:
·si vous présentez une réaction allergique à l'un des composants
de ce médicament ou si vous avez déjà
présenté une réaction allergique cutan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Nurofen® Dolo Junior Orange
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Composition
Principes actifs
Ibuprofenum.
Excipients
Conserv.: Domipheni bromidum, Saccharinum natricum, Aromatica,
Excipiens ad suspensionem.
Remarque: 15 ml de suspension contiennent 16,65 mg de sodium
correspondant à 0,72 mmol. 5 ml de
suspension contiennent 2,226 g de solution de maltitol correspondant
à 2,28 g de glucides assimilables.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 dose de 5 ml de suspension blanchâtre, sirupeuse au goût d'orange
contient 100 mg d'ibuprofène.
Indications/Possibilités d’emploi
Nurofen Dolo Junior Orange est autorisé en automédication pour le
traitement de courte durée d'au
maximum 3 jours dans les indications suivantes:
Traitement de douleurs d'une intensité faible à moyenne (maux de
tête, maux de dents, douleurs
articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs après
blessures).
Traitement symptomatique de la fièvre.
Posologie/Mode d’emploi
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus
courte possible (voir «Mises en garde et précautions»).
Posologie usuelle
La posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 à 4 prises, sans
dépasser 30 mg/kg/jour.
Délai entre 2 administrations: 6 à 8 heures.
Dose simple:
Poids corporel en kg Âge
Dose simple
5–6
6–8 mois
2,5 ml = 50 mg d'ibuprofène
7–9
9–12 mois 2,5 ml = 50 mg d'ibuprofène
10–15
1–3 ans
2,5 ml = 50 mg d'ibuprofène à
5 ml = 100 mg d'ibuprofène
16–20
4–6 ans
5 ml = 100 mg d'ibuprofène à
7,5 ml = 150 mg d'ibuprofène
21–25
7–9 ans
7,5 ml = 150 mg d'ibuprofène à
10 ml = 200 mg d'ibuprofène
26–30
10 ml = 200 mg d'ibuprofène à
12,5 ml = 250 mg d'ibuprofène
31–35
10–12 ans
12,5 ml = 250 mg d'ibuprofène à
15 ml = 300 mg d'ibuprofène
36–40
15 ml = 300 mg d'ibuprofène à
17,5 ml = 350 mg d'ibuprofène
Dose journalière maximale:
Poids corporel en kg Âge
Dose journalière maximale
5–6
6–8 mois
3× 2,5 ml =
150
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 01-03-2021
Notice patient Notice patient italien 01-03-2021