Nuflor Premix 40 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Florfenicol

Disponible depuis:

Intervet International

Code ATC:

QJ01BA90

DCI (Dénomination commune internationale):

Florfenicol

Dosage:

40 mg/g

forme pharmaceutique:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Composition:

Florfenicol 40 mg/g

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Groupe thérapeutique:

Schwein

Domaine thérapeutique:

Florfenicol

Descriptif du produit:

CTI-code: 315524-02 - Packmaß: 25 kg - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2430940 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315524-01 - Packmaß: 5 kg - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2430932 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Nicht kommerzialisiert

Notice patient

Etikettering en Bijsluiter – DE Versie
NUFLOR PREMIX 40 mg/g
KENNZEICHNUNG UND PACKUNGSBEILAGE
(Für dieses Tierarzneimittel gibt es weder Faltschachtel noch
Packungsbeilage. Alle notwendige Information
steht auf dem Etikett.)
ANGABEN AUF DER PRIMÄREN UMHÜLLUNG
LDPE/HDPE/Papier versiegelte Beutel mit 5 kg Vormischung
LDPE/Papier/Papier/Papier versiegelte Beutel mit 25 kg Vormischung
NB: es wird keine äußere Verpackung vorgesehen (nur
LDPE/Papierbeutel).
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nuflor Premix 40 mg/g Arzneimittelvormischung für Schweine
Florfenicol
2.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jedes Gramm enthält:
WIRKSTOFF:
Florfenicol
40 mg
HILFSSTOFFE:
Propylenglykol (E1520)
10 mg
Calciumcarbonat (granulat) qs ad
1 g
3.
DARREICHUNGSFORM
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln.
Weißes bis cremefarbiges rieselfähiges Pulver mit frei verteilten
rote und/oder schwarze Körnern.
4.
PACKUNGSGRÖSSE(N)
5 kg
25 kg
5.
ZIELTIERART(EN)
Schweine (Mastschweine)
6.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung und Vorbeugung porziner Atemwegserkrankungen in
infizierten Herden, die durch
Florfenicol-empfindliche Stämme von
_Pasteurella multocida_
verursacht werden. Die Erkrankung sollte in der
Herde nachgewiesen sein, bevor die vorbeugende Behandlung begonnen
wird.
7.
ART DER ANWENDUNG
Zur oralen Anwendung als Fütterungsarzneimittel.
Dosierung:
10 mg Florfenicol pro kg Körpergewicht (KG) (entspricht 250 mg Nuflor
Premix) pro Tag an 5 aufeinander
folgenden Tagen.
1
Etikettering en Bijsluiter – DE Versie
NUFLOR PREMIX 40 mg/g
Anwendung:
Bei einer täglichen Futteraufnahme von 50 g/kg Körpergewicht
entspricht diese Dosierung einer Einmischrate
von 5 kg Arzneimittel-Vormischung pro Tonne Futter, d.h. 200 ppm
Florfenicol.
Um die Dosis (in mg/kg Körpergewicht) sicher zu erzielen, kann die
Einmischrate der Arzneimittel-
Vormischung in das Futter entsprechend der tatsächlichen
Futteraufnahme erhöht werden.
Um die korrekte Dosierung zu erhalten, kann die Einmischrate
folgendermaßen berech