NRA-TELMISARTAN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

NORA PHARMA INC

Code ATC:

C09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

TELMISARTAN

Dosage:

40MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Telmisartan 40MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0138223001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-08-25

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de produit de NRA-Telmisartan _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-TELMISARTAN
Comprimés de telmisartan
40 mg et 80 mg
Norme du fabricant
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Nora Pharma Inc.
1565 boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec, J3X 1P7
Numéro de contrôle de la présentation : 266032
DATE DE RÉVISION :
le 9 août 2022
_Monographie de produit de NRA-Telmisartan _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ…… …
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................
3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.......................................................................16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................
20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................
25
ÉTUDES CLINIQUES
..................................................................