NRA-RIZATRIPTAN ODT Comprimé (à désintégration orale)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)

Disponible depuis:

NORA PHARMA INC

Code ATC:

N02CC04

DCI (Dénomination commune internationale):

RIZATRIPTAN

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à désintégration orale)

Composition:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2019-06-13

Résumé des caractéristiques du produit

_NRA-Rizatriptan ODT _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-RIZATRIPTAN ODT
Comprimés de benzoate de rizatriptan à dissolution orale
5 mg et 10 mg de rizatriptan (sous forme de benzoate de rizatriptan)
Agoniste des récepteurs de la 5— HT
1
TRAITEMENT DE LA MIGRAINE
Nora Pharma Inc.
205-2900 Boul Cote-Vertu
Date de préparation:
le 12 juin 2019
Saint-Laurent, Quebec
H4R 3E8
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 228041
_NRA-Rizatriptan ODT _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRINDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE
...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION.
............................................. 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES................................................................
28
ÉTUDES CLINIQUES
........................