NRA-LEVETIRACETAM Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lévétiracétam

Disponible depuis:

NORA PHARMA INC

Code ATC:

N03AX14

DCI (Dénomination commune internationale):

LEVETIRACETAM

Dosage:

500MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Lévétiracétam 500MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148843002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-05-15

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-LEVETIRACETAM
Comprimés de Levetiracetam
Comprimés de 250 mg, 500 mg et 750 mg
USP
Antiépileptique
Nora Pharma Inc.
40 rue Prince-Arthur, Suite 310
Saint-Lambert, Quebec
J4P 1X2
Dernière révision:
Le 14 mai 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 237029
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................ 16
SURDOSAGE
....................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 22
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 23
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................
28
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