NRA-CETIRIZINE TABLETS Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de cétirizine

Disponible depuis:

NORA PHARMA INC

Code ATC:

R06AE07

DCI (Dénomination commune internationale):

CETIRIZINE

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-08-30

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
_ _
_ _
_Page 1 de 36 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-CETIRIZINE TABLETS
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE
20 MG
Antagoniste des récepteurs H
1
de l'histamine
Numéro de contrôle : 266426
Nora
Pharma Inc.
1565,
boul. Lionel-Boulet
Varennes,
Quebec
J3X 1P7
Date
de
révision
:
Le
24
août
2022
_ _
_ _
_ _
_Page 2 de 36 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
9
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................