NOVO-CETIRIZINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de cétirizine

Disponible depuis:

NOVOPHARM LIMITED

Code ATC:

R06AE07

DCI (Dénomination commune internationale):

CETIRIZINE

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2015-10-16

Résumé des caractéristiques du produit

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NOVO-CETIRIZINE
(dichlorhydrate de cétirizine)
Comprimés dosés à 20 mg
Inhibiteur des récepteurs H
1
de l’histamine
Novopharm Limitée
30, Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Date de rédaction :
Le 4 septembre 2008
Numéro de contrôle de la présentation : 118893
_ Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.......................................................................
10
SURDOSAGE
..............................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................... 11
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...............................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............ 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................ 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
18
TOXICOLOGIE
...........................................................................................................
24
RÉFÉRENCES
............................................................................................................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents