NORDITROPIN NORDIFLEX 5MG/1.5ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED PEN

Pays: Chypre

Langue: grec

Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingrédients actifs:

SOMATROPIN

Disponible depuis:

NOVO NORDISK A/S (0000007604) NOVO ALLE, BAGSVAERD, DK-2880

Code ATC:

H01AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

SOMATROPIN

Dosage:

5MG/1.5ML

forme pharmaceutique:

SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED PEN

Composition:

SOMATROPIN (0012629015) 3,3MG

Mode d'administration:

ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ

Type d'ordonnance:

MRP Repeat Use

Descriptif du produit:

Αρ. διαδικασίας: DK/H/0001/011/E/006; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Notice patient

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NORDITROPIN NORDIFLEX 5 MG/1,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
σωματροπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
–
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Norditropin NordiFlex και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Norditropin NordiFlex
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Norditropin NordiFlex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν

Résumé des caractéristiques du produit

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Norditropin NordiFlex 5 mg/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Norditropin NordiFlex 10 mg/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Norditropin NordiFlex 15 mg/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Norditropin NordiFlex: 5 mg/1,5 ml
Ένα ml διαλύματος περιέχει 3,3 mg
σωματροπίνης
Norditropin NordiFlex: 10 mg/1,5 ml
Ένα ml διαλύματος περιέχει 6,7 mg
σωματροπίνης
Norditropin NordiFlex: 15 mg/1,5 ml
Ένα ml διαλύματος περιέχει 10 mg
σωματροπίνης
σωματροπίνη (παραγόμενη με την
τεχνική του ανασυνδυασμένου DNA στην
Ε-coli)
1 mg σωματροπίνης αντιστοιχεί σε 3 IU
(Διεθνείς Μονάδες) σωματροπίνης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Παιδιά
:
Ανεπαρκής ανάπτυξη οφειλόμενη σε
ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης (GHD)
Ανεπαρκής ανάπτυξη σε κορίτσια με
γοναδική δυσγενεσία (σύνδρομο Turner)
Καθυστέρηση της ανάπτυξης σε παιδιά
προεφηβικής ηλικίας οφειλόμενη σε
χρόνια νεφροπάθεια
Διαταραχή της ανάπτ