NOMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

sumatriptan

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

Code ATC:

N02CC01

DCI (Dénomination commune internationale):

sumatriptan

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > sumatriptan : 50 mg . Sous forme de : succinate de sumatriptan 70 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 2 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5 HT1.

Descriptif du produit:

347 371-0 ou 34009 347 371 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 372-7 ou 34009 347 372 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 373-3 ou 34009 347 373 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 375-6 ou 34009 347 375 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 007-6 ou 34009 356 007 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 008-2 ou 34009 356 008 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1998-06-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/11/2008
Dénomination du médicament
NOMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé
Sumatriptan
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NOMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NOMIGRANE 50 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE NOMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NOMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NOMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5 HT1.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la crise de migraine
avec ou sans aura (sensation subjective passagère
qui précède la crise de migraine, très variable d'un sujet à
l'autre et qui touche l'audition, la vue...).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NOMIGRANE 50 mg, comprimé
pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS NOMIGRANE 50 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
allergie connue au sumatriptan ou à l'un des composants;
·
antécédents d'infarctus du myocarde;
·
certaines maladies cardiovasculaires ou ant�

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/11/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NOMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Succinate de sumatriptan
...............................................................................................................
70,00 mg
Quantité correspondant à sumatriptan base
.....................................................................................
50,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le sumatriptan est indiqué dans le traitement de la crise de
migraine, avec ou sans aura.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le sumatriptan ne doit pas être utilisé en prophylaxie.
Il est recommandé d'utiliser le sumatriptan en monothérapie dans le
traitement de la crise de migraine et de ne pas le donner
de façon concomitante avec de l'ergotamine ou des dérivés de
l'ergotamine (y compris le méthysergide) (voir rubrique 4.3).
Il est conseillé de prendre le sumatriptan aussi précocement que
possible après le début de la céphalée migraineuse. Son
efficacité est identique quel que soit le stade de la crise durant
lequel il est administré.
Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un grand
verre d'eau.
ADULTE
La dose recommandée est de un comprimé à 50 mg à administrer par
voie orale.
En l'absence de soulagement après la première dose, il n'est pas
recommandé d'administrer une deuxième dose, au cours
de la même crise. Toutefois, cette crise peut être traitée avec du
paracétamol, de l'aspirine ou des anti-inflammatoires non
stéroïdiens. Le sumatriptan pourra être utilisé pour les crises
suivantes.
Si un patient a été soulagé après la prise du premier comprimé
mais que les symptômes réapparaissent, un second
comprimé peut être utilisé dans les 24 heures suivantes à
condition de respecter un intervalle