NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

acétate de nomégestrol 5 mg

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

G03DB04.

DCI (Dénomination commune internationale):

acétate de nomégestrol 5 mg

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > acétate de nomégestrol 5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée; la délivrance ne peut se faire qu'après avoir v

Domaine thérapeutique:

PROGESTATIFS

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : progestatifs - code ATC : G03DB04.Chez la femme avant la ménopause : les troubles du cycle liés à une sécrétion progestéronique insuffisante ou absente, notamment : les a nomalie s de la d urée du cy cle : oligomén orrhée (dimi nution q uanti tative des règle s ), polyméno rrhé e (règle s t rop fréqu ente s , cycle s m en s tr uel s d ont la duré e e s t inf érieu re à 2 4 j ours), spa niomé norrhée (allonge ment du cy cl e men s truel a u-del à de 3 5 jours), am éno rrh ée (ab s en ce d e règles ) ; saig neme nts gynécologiqu es ; les manife sta tions fo nction nelle s p ré c éd ant ou a c co mpagn ant le s règle s : do uleurs de s rè gles, syndrome p ré menst ruel, do uleurs de s se ins.Chez la femme ménopausée : cycles artificiels en association avec un estrogène.

Descriptif du produit:

NOMEGESTROL (ACETATE DE) 5 mg - LUTENYL, comprimé sécable Conditions de prescription et de délivrance : délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée; la délivrance ne peut se faire qu'après avoir vérifié la présence de cette mention; la prescription nécessite la mention " traitement inférieur à 1 an " sur l'ordonnance; liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; pour toute antériorité de traitement inférieur à 1 an :; pour toute antériorité de traitement supérieur à 1 an :; prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et le patient d'une attestation d'information

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2008-09-05

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/12/2022
Dénomination du médicament
NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable
Acétate de nomégestrol
Encadré
POUR TOUTE ANTÉRIORITÉ DE TRAITEMENT SUPÉRIEURE À 1 AN, EN RAISON
DU RISQUE DE SURVENUE D’UN
MÉNINGIOME, ASSUREZ-VOUS D’AVOIR LU, COMPRIS ET SIGNÉ
L’ATTESTATION ANNUELLE D’INFORMATION QUI
VOUS EST REMISE PAR VOTRE MÉDECIN AVANT PRESCRIPTION DE NOMEGESTROL
ARROW 5 MG,
COMPRIMÉ SÉCABLE. VOUS DEVEZ PRÉSENTER CETTE ATTESTATION
D’INFORMATION AU PHARMACIEN AVANT
TOUTE DÉLIVRANCE DU MÉDICAMENT.
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NOMEGESTROL ARROW 5 mg,
comprimé sécable ?
3. Comment prendre NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : progestatifs - code ATC : G03DB04.
Chez la femme avant la ménopause : les troubles du cycle liés à une
sécrétion progestéronique
insuffisant
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétate de
nomégestrol..........................................................................................................
5 mg
Pour un comprimé sécable
Excipient à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez la femme avant la ménopause : les troubles menstruels liés à
une sécrétion progestéronique
insuffisante ou absente, notamment :
·
les anomalies de la durée du cycle : oligoménorrhée,
polyménorrhée, spanioménorrhée, aménorrhée
(après bilan étiologique) ;
·
les hémorragies génitales fonctionnelles : métrorragies,
ménorragies, incluant celles liées aux
fibromes ;
·
les manifestations fonctionnelles précédant ou accompagnant les
règles : dysménorrhée essentielle,
syndrome prémenstruel, mastodynies cycliques.
Chez la femme ménopausée : cycles artificiels en association avec un
estrogène.
L’utilisation de NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable dans les
indications susmentionnées
est limitée aux situations où d'autres interventions sont
considérées comme inappropriées.
4.2. Posologie et mode d'administration
En raison du risque de méningiome, au-delà de la première année de
traitement, NOMEGESTROL
ARROW 5 mg, comprimé sécable doit être prescrit et dispensé sous
réserve du recueil de l'attestation
d'information de la patiente qui devra être renouvelée une fois par
an (voir rubriques 4.3 et 4.4).
L’intérêt de la prescription doit être réévalué annuellement
en tenant compte du rapport bénéfice/risque
individuel de chaque patiente et de l'évolution des symptômes. Dans
la mesure où le risque de
méningiome augmente en fonction de la posologie et de la durée
d'utilisation, le traitement par
NOMEGESTROL ARROW 5 m
                                
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