NOCTIUM ZZZ 50 mg TABLETA RECUBIERTA

Pays: Pérou

Langue: espagnol

Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible depuis:

DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. - LABORATORIO

Code ATC:

D04AA32

forme pharmaceutique:

TABLETA RECUBIERTA

Composition:

POR TABLETA -

Mode d'administration:

ORAL

Type d'ordonnance:

Con receta médica

Fabriqué par:

DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. - PERU

Groupe thérapeutique:

Difenhidramina

Descriptif du produit:

Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 35, 36, 39, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 60, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 99, 100, 120, 130, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 280, 300, 320, 360, 400, 420, 480, 500, 600 y 1000 tabletas recubiertas en envase blíster de PVC + PVDC ámbar y Aluminio plateado y envase blíster de Poliamida/Aluminio/PVC y Aluminio plateado.

Statut de autorisation:

VIGENTE

Date de l'autorisation:

2026-06-30

Résumé des caractéristiques du produit

NOCTIUM ZZZ
CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 50 MG
Tableta Recubierta
COMPOSICIÓN
Cada Tableta recubierta contiene:
Clorhidrato de Difenhidramina ….………...... 50 mg
Excipientes c.s.p. ..................1 Tableta recubierta
INDICACIONES DE USO
NOCTIUM
ZZZ
es
usado
como
tratamiento
sintomático
en
adultos
del
insomnio
ocasional,
particularmente cuando existe dificultad para conciliar el sueño,
como en situaciones de intranquilidad o
nerviosismo.
DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIFICACIÓN

Adultos: 50 mg (1 tableta recubierta) al día.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de NOCTIUM ZZZ en niños
menores de 12 años. No se
dispone de datos.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Tragar
las
tabletas
recubiertas
con
ayuda
de
algún
líquido.
Administrar
20-30 minutos
antes
de
acostarse.
CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al Clorhidrato de Difenhidramina o a alguno de los
excipientes incluidos en la
formulación de este medicamento.
-
Asma, glaucoma, enfisema pulmonar crónico, dificultad para respirar o
dificultad en orinar debido a
problemas prostáticos.
-
Embarazo y lactancia.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES
Clorhidrato de Difenhidramina no deberá ser administrado durante un
periodo superior a 7 días, ni a
menores de 18 años, si no es con conocimiento y recomendación del
médico.
Se recomienda su administración únicamente antes de acostarse.
En paciente con edad avanzada es más probable que aparezcan mareos,
sedación, confusión e
hipotensión, así como hiperexcitación, sequedad de boca y
retención urinaria.
Pueden dificultar el diagnóstico de apendicitis y los signos de
toxicidad producidos por sobredosis de
otros medicamentos. Clorhidrato de Difenhidramina debe utilizarse con
precaución en pacientes con la
función hepática disminuida, por el mayor riesgo de efectos
adversos, como consecuencia de la menor
capacidad de metabolización, que alarga el tiempo de permanencia en
el organismo y, por tanto, el
efecto.
EXCIPIENTES
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con