Nobivac L4

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Leptospira interrogansin seroryhmä Canicola serovariantti Portland-vere (kanta Ca-12-000), L. interrogansin seroryhmä Icterohaemorrhagiae serovariantti Copenhageni (kanta Ic-02-001), L. interrogansin seroryhmä Australis serovariantti Bratislava (kanta-05-073), L. kirschneri seroryhmä Grippotyphosa serovariantti Dadas (kanta Gr-01-005)

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI07AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Groupe thérapeutique:

Koirat

Domaine thérapeutique:

immunologian osalta

indications thérapeutiques:

Aktiivinen immunisointi koiria vastaan:Leptospira interrogansin seroryhmä Canicola serovariantti Canicola vähentää infektion ja virtsaan;L. interrogansin seroryhmä Icterohaemorrhagiae serovariantti Copenhageni vähentää infektion ja virtsaan;L. interrogansin seroryhmä Australis serovariantti Bratislava vähentää infektio;L. kirschneri seroryhmä Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang infektion ja virtsan erittymisen vähentämiseksi.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2012-07-16

Notice patient

                                14
B.
PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
NOBIVAC L4 INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erävapautuksesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac L4 injektioneste, suspensio koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoidut
_Leptospira -_
kannat:
-
_L. interrogans _
seroryhmä Canicola serovaari Portland-
vere (kanta Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
seroryhmä Icterohaemorrhagiae serovaari
Copenhageni (kanta Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
seroryhmä Australis serovaari Bratislava
(kanta As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa serovaari Dadas
(kanta Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigeeni-määrä ELISA-yksikköinä.
Väritön suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien aktiiviseen immunisointiin seuraavasti:
_- L. interrogans_
Canicola-seroryhmän Canicola-serovaaria vastaan vähentämään
infektiota ja bakteerin
eritystä virtsaan
_- L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae-seroryhmän Copenhageni-serovaaria vastaan
vähentämään
infektiota ja bakteerin eritystä virtsaan
_- L._
_interrogans _
Australis-seroryhmän Bratislava-serovaaria vastaan vähentämään
infektiota
_- L._
_kirschneri _
Grippotyphosa-seroryhmän Bananal/Lianguang-serovaaria vähentämään
infektiota ja
bakteerin eritystä virtsaan
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi.
5.
VASTA-AIHEET
16
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää ohimenevää lämmönnousua (
≤
1 °C) on havaittu kliinisissä tutkimuksissa hyvin yleisesti
muutaman päivän ajan rokottamisesta ja joidenkin pentujen
aktiivisuus ja/tai ruokahalu voi olla
vähentynyt. Pientä (
≤
4 cm) ohimenevää turvotusta injektiopaikassa, joka voi toisinaan
olla kova ja
kivulias palpoidessa, on havaittu kliinisissä 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac L4 injektioneste, suspensio koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoidut
_Leptospira -_
kannat:
-
_L. interrogans _
seroryhmä Canicola serovaari Portland-
vere (kanta Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
seroryhmä Icterohaemorrhagiae serovaari
Copenhageni (kanta Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
seroryhmä Australis serovaari Bratislava
(kanta As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa serovaari Dadas
(kanta Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigeenimäärä ELISA-yksikköinä.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Väritön suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien aktiiviseen immunisointiin seuraavasti:
_- L. interrogans_
Canicola-seroryhmän Canicola-serovaaria vastaan vähentämään
infektiota ja bakteerin
eritystä virtsaan
_- L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae-seroryhmän Copenhageni-serovaaria vastaan
vähentämään
infektiota ja bakteerin eritystä virtsaan
_- L._
_interrogans _
Australis-seroryhmän Bratislava-serovaaria vastaan vähentämään
infektiota
_- L._
_kirschneri _
Grippotyphosa-seroryhmän Bananal/Lianguang-serovaaria vastaan
vähentämään
infektiota ja bakteerin eritystä virtsaan
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: 1 vuosi.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä vahinkoinjektiota itseen tai valmisteen joutumista silmään.
Jos valmistetta joutuu silmään,
hakeudu välittömästi lääkäriin ja näytä hänelle
pakkausselostetta.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää ohimenevää lämmönnousua (

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2013
Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2013
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2013
Notice patient Notice patient danois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2013
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2013
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2013
Notice patient Notice patient grec 11-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2013
Notice patient Notice patient français 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2013
Notice patient Notice patient italien 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2013
Notice patient Notice patient letton 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2013
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2013
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2013
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2013
Notice patient Notice patient polonais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2013
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2013
Notice patient Notice patient roumain 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2013
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2013
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2013
Notice patient Notice patient suédois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2013
Notice patient Notice patient norvégien 11-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 11-11-2021
Notice patient Notice patient croate 11-11-2021

Afficher l'historique des documents