Nobivac Puppy DP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims

Pays: Lituanie

Langue: lituanien

Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponible depuis:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Code ATC:

QI07AD03

forme pharmaceutique:

liofilizatas

Composition:

1 dozėje yra: gyvo nusilpninto Onderstepoort padermės šunų maro viruso (CDV) - ne mažiau kaip 5,0 log10 TCID50; gyvo nusilpninto 154 padermės šunų parvoviruso (CPV) - ne mažiau kaip 7,0 log 10 TCID50.

Type d'ordonnance:

tik vet. gydytojams

Fabriqué par:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

indications thérapeutiques:

Šuniukams aktyviai imunizuoti nuo šunų maro ir parvovirusinio enterito.

Descriptif du produit:

Pakuotė: LT/2/93/0060/001 I tipo stiklo flakonai po 1 dozę, dėžutėse po 5 flakonus. Kiekvienai vakcinos dozei gali būti pridedamas skiediklis Nobivac Diluent.; LT/2/93/0060/002 I tipo stiklo flakonai po 1 dozę, dėžutėse po 10 flakonų. Kiekvienai vakcinos dozei gali būti pridedamas skiediklis Nobivac Diluent.; LT/2/93/0060/003 I tipo stiklo flakonai po 1 dozę, dėžutėse po 50 flakonų. Kiekvienai vakcinos dozei gali būti pridedamas skiediklis Nobivac Diluent. Tinkamumo laikas: Žr. Produkto informaciją.

Résumé des caractéristiques du produit

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Puppy DP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje atskiestos vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvo nusilpninto Onderstepoort padermės šunų maro viruso (CDV)
≥ 5,0 log
10
TCID
50
,
gyvo nusilpninto 154 padermės šunų parvoviruso (CPV)
≥ 7,0 log
10
TCID
50
;
SKIEDIKLIS (1 ML VIENAM FLAKONUI):
fosfato buferinis tirpalas.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šuniukams aktyviai imunizuoti nuo šunų maro ir parvovirusinio
enterito.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai dėl patekusių pašalinių baltymų gali pasireikšti vidutinio
stiprumo padidėjusio jautrumo
reakcijos. Jos praeina savaime.
Švirkštus po oda, kartais injekcijos vietoje gali atsirasti
trumpalaikis apčiuopiamas tynis.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Netaikytina.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Saugumo ir veiksmingumo tyrimais nustatyta, kad šią vakciną galima
maišyti ir naudoti kartu su po
oda švirkščiamomis Nobivac serijos inaktyvintomis vakcinomis nuo
šunų leptospirozės, kurią sukelia
visi arba kai kurie iš šių serovariantų: Canicola serogrupės
Canicola serovarianto
_L. interrogans_
,
Icterohaemorrhagiae serogrupės Copenhageni serovarianto
_L. interrogans_
, Australis serogru