Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
nimodipinum
Bayer (Schweiz) AG
C08CA06
nimodipinum
Lacktabletten
nimodipinum 30 mg, excipiens pro compresso de la brume.
B
Synthetika
Calciumantagonist
zugelassen
1987-05-06
PATIENTENINFORMATION Nimotop® BAYER Qu’est-ce que Nimotop et quand doit-il être utilisé? Nimotop contient une substance active nommée nimodipine, qui fait partie de la famille dite des antagonistes du calcium. Nimotop dilate les vaisseaux du cerveau (artères) et permet ainsi une meilleure irrigation sanguine après une attaque cérébrale. L’importance des effets nuisibles d’une telle attaque sur le système nerveux est ainsi diminuée. Nimotop ne peut être utilisé que sur prescription d’un médecin et sous la surveillance constante de celui-ci. Quand Nimotop ne doit-il pas être utilisé? Vous ne devez pas utiliser Nimotop si vous souffrez d’une hypersensibilité au principe actif nimodipine ou à un des adjuvants (voir paragraphe «Que contient Nimotop?»). Vous ne devez pas utiliser Nimotop si vous prenez des médicaments contenant les principes actifs rifampicine (un antibiotique), phénobarbital, phénytoïne ou carbamazépine (médicaments pour traiter des convulsions et crises épileptiques). Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Nimotop? La prudence est recommandée avec la prise de comprimés laqués de Nimotop lorsque le tissu cérébral contient un excès d’eau (oedème généralisé du cerveau), ou lorsque la pression cérébrale est excessive. En présence de lésions hépatiques, la fonction du foie doit être contrôlée. Chez les patients présentant une hypertension et qui sont traités par des médicaments antihypertenseurs, Nimotop peut renforcer l’effet hypotenseur de la médication concomitante. En association avec d’autres médicaments, l’effet de Nimotop peut être renforcé également. Une prudence particulière s’impose lorsque vous prenez Nimotop en même temps que l’un des médicaments suivants: Cimétidine (un médicament agissant contre une production excessive d’acide gastrique); érythromycine, quinupristine, dalfopristine (antibiotiques); zidovudine, ritonavir (médicaments contre le VIH); kétokonazole (un médicament agissant Lire le document complet
FACHINFORMATION Nimotop® Comprimés BAYER Composition _Principe actif:_ Nimodipine. _Excipients:_ Poly(1-vinyl-2-pyrrolidone) 25, cellulose microcristalline, amidon de maïs, crospovidone, stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, macrogol 4000; colorants: dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172). Forme galénique et quantité de principe actif par unité Comprimés laqués à 30 mg de nimodipine. Indications/Possibilités d’emploi Application orale consécutive à une perfusion de soluté pour perfusion de Nimotop pour la prévention et le traitement des défcits neurologiques ischémiques dus à des spasmes vasculaires cérébraux secondaires à une hémorragie sous-arachnoïdienne à partir d’un anévrisme. A ce jour, un efet bénéfque n’a été prouvé que chez les malades opérés chez lesquels le médicament avait été administré prophylactiquement. Il existe des arguments en faveur d’une administration thérapeutique, c.- à-d. après installation du spasme vasculaire. Posologie/Mode d’emploi La posologie doit être individualisée; en règle générale, une dose journalière de 6× 2 comprimés laqués de Nimotop (= 6× 60 mg de nimodipine) est recommandée suite à une perfusion de 5–14 jours avec le soluté pour perfusion de Nimotop. Les comprimés laqués sont pris indépendamment des repas, sans croquer, avec un peu de liquide. L’intervalle entre deux prises ne devrait pas être inférieur à 4 heures. Après la fn de la perfusion de 5–14 jours avec le soluté pour perfusion de Nimotop, un traitement d’environ 7 jours avec les comprimés laqués de Nimotop est recommandé. _Recommandations spéciales pour le dosage _ La présence d’une insufsance rénale ou hépatique sévère, en particulier une cirrhose, peut augmenter la biodisponibilité et donc potentialiser les efets et les efets secondaires – une hypotension par exemple. Dans ces cas, la dose sera adaptée en fonction des contrôles tensionnels et, si nécessaire, réduite. Contre-indications Lire le document complet