NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

nifédipine 30 mg

Disponible depuis:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Code ATC:

C08CA05

DCI (Dénomination commune internationale):

nifédipine 30 mg

Dosage:

30 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > nifédipine 30 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES

indications thérapeutiques:

Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement préventif de l'angine de poitrine (angor) stable.

Descriptif du produit:

377 018-7 ou 34009 377 018 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 019-3 ou 34009 377 019 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2017;377 020-1 ou 34009 377 020 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 021-8 ou 34009 377 021 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 022-4 ou 34009 377 022 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 023-0 ou 34009 377 023 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 068-2 ou 34009 570 068 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée le 03/08/2018

Date de l'autorisation:

2006-08-16

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/03/2013
Dénomination du médicament
NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération
prolongée
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé
à libération prolongée ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg,
comprimé pelliculé à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé
à libération prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé
pelliculé à libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé
à libération prolongée ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un inhibiteur calcique.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et
dans le traitement préventif de l'angine de poitrine (angor)
stable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg,
comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 MG, COMPRI

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/03/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération
prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nifédipine
..........................................................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Traitement préventif de l'angor stable, en association avec un
traitement bêtabloquant.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
HYPERTENSION ARTÉRIELLE
1 comprimé par jour à 30 mg. Chez les patients dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée à cette posologie,
l'augmentation de la dose à 60 mg en une seule prise ou l'association
de 30 mg de nifédipine à un bêtabloquant ou à une
autre classe thérapeutique peuvent être envisagées.
TRAITEMENT PRÉVENTIF DE L'ANGOR
La posologie initiale est de 1 comprimé par jour à 30 mg; cette
posologie peut être portée à 60 mg par jour en une seule
prise.
Les comprimés doivent être pris à 24 heures d'intervalle, tous les
jours à la même heure et de préférence le matin, à jeun ou
non (voir rubrique 5.2).
Les comprimés sont à avaler sans croquer avec un verre d'eau.
Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie chez le sujet âgé
(voir rubrique 5.2).
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit JAMAIS ETRE PRESCRIT dans les cas suivants:
·
Hypersensibilité à la nifédipine ou à l'un des excipients
·
infarctus du myocarde datant de moins de 1 mois
·
angor instable.
Ce médicament est généralement déconseillé:
·
en association au dantrolène (perfusion) et à la ciclosporine (voir
rubrique 4.5),
·
pendant la grossesse ou l'allaitement (voir rubrique 4.