NexGard Combo

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP54AA54

DCI (Dénomination commune internationale):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Groupe thérapeutique:

Котки

Domaine thérapeutique:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

indications thérapeutiques:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Ветеринарен officinalis лекарство е единствено показва, когато всичките три групи са насочени в същото време.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2021-01-06

Notice patient

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
NEXGARD COMBO РАЗТВОР ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪРХУ
ОГРАНИЧЕН УЧАСТЪК ЗА КОТКИ < 2.5 KG
NEXGARD COMBO РАЗТВОР ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪРХУ
ОГРАНИЧЕН УЧАСТЪК ЗА КОТКИ 2.5–7.5 KG
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
NexGard Combo разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки < 2.5 kg
NexGard Combo разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 2.5–7.5 kg
esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки спот-он апликатор осигурява:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
NexGard Combo
Обем на единична
доза (ml)
Esafoxolaner
(mg)
Eprinomectin
(mg)
Praziquantel
(mg)
Котки-<2.5 kg
0.3
3.60
1.20
24.90
Котки 2.5-<7.5 kg
0.9
10.80
3.60
74.70
ЕКСЦИПИЕНТИ
:
Butylhydroxytoluene (E321) 1mg/ml.
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, безцветен от светложълт до
светлокафяв разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За котки със или в риск от смесени
инфекции със цестоди, нематоди и
ектопаразити.
Ветер
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
NexGard Combo разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки < 2.5 kg
NexGard Combo разтвор за прилагане върху
ограничен участък за котки 2.5–7.5 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всeки спот-он апликатор осигурява:
NexGard Combo
Обем на единична
доза (ml)
Esafoxolaner
(mg)
Eprinomectin
(mg)
Praziquantel
(mg)
Котки 0.8-<2.5 kg
0.3
3.60
1.20
24.90
Котки 2.5-<7.5 kg
0.9
10.80
3.60
74.70
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Butylhydroxytoluene (E321) 1 mg/ml.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, безцветен от светложълт до
светлокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За котки със или в риск от смесени
инфекции със цестоди, нематоди и
ектопаразити.
Ветеринарномедицинският продукт е
изключително показан, когато цел на
третирането са
всичките три групи по едно и също
време.
Ектопаразити
-
Третиране на опаразитяване с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
). Еднократното третиране
осигурява незабавна и постоянна
активност, уби
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-02-2022
Notice patient Notice patient danois 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-02-2022
Notice patient Notice patient grec 16-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-02-2022
Notice patient Notice patient français 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-02-2022
Notice patient Notice patient italien 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-02-2022
Notice patient Notice patient letton 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-02-2022
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 16-02-2022
Notice patient Notice patient croate 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents