Nevirapine Mylan 400 mg Retardtablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Nevirapin

Disponible depuis:

Mylan

Code ATC:

J05AG01

DCI (Dénomination commune internationale):

Nevirapine

Dosage:

400 mg

forme pharmaceutique:

Retardtablette

Composition:

Nevirapin 400 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Nevirapine

Descriptif du produit:

CTI-code: 500551-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151911384 - CNK-code: 3513322 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500551-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500551-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500551-03 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500551-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500551-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500560-03 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500560-04 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500551-07 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500560-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 500560-02 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

Packungsbeilage
1/12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NEVIRAPINE VIATRIS 400 MG RETARDTABLETTEN
_Nevirapin, wasserfrei_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nevirapine Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Nevirapine Viatris beachten?
3.
Wie ist Nevirapine Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nevirapine Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NEVIRAPINE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nevirapine Viatris gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
antiretrovirale
Substanzen bezeichnet werden. Es wird zur Behandlung der Infektion
durch das humane
Immunschwäche-Virus (HIV-1) angewendet.
Der Wirkstoff in Ihrem Arzneimittel heißt Nevirapin. Nevirapin
gehört zu einer Klasse von
Anti-HIV-Arzneimitteln, die nicht-nukleosidische
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTIs)
genannt werden. Reverse Transkriptase ist ein Enzym, das das HI-Virus
zur Vermehrung
benötigt. Nevirapin hemmt die Funktion der reversen Transkriptase.
Nevirapine Viatris hilft
die HIV-1-Infektion zu kontrollieren, indem es die Funktion der
reversen Transkriptase
hemmt.
Nevirapine Viatris wird zur Behandlung von HIV-1-infizierten
Erwachsenen, Jugendlichen
und Kindern ab drei Jahren angewendet. Die Kinder müssen