Neurontin 600 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Gabapentine 600 mg

Disponible depuis:

Viatris Healthcare SA-NV

Code ATC:

N03AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

Gabapentin

Dosage:

600 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Gabapentine 600 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Gabapentin

Descriptif du produit:

CTI code: 369013-06 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05415062317884 - Code CNK: 1640994 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 369013-05 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 369013-04 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 369013-03 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 369013-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 369013-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 369013-12 - Taille de l'emballage: 45 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 369013-11 - Taille de l'emballage: 1000 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 369013-10 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 369013-09 - Taille de l'emballage: 200 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 369013-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 369013-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2010-05-06

Notice patient

notice
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1/ 10
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NEURONTIN 600 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
NEURONTIN 800 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
gabapentine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Neurontin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Neurontin
3.
Comment prendre Neurontin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Neurontin
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NEURONTIN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Neurontin appartient à une classe de médicaments utilisés pour
traiter l'épilepsie et les douleurs
neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des
lésions des nerfs).
La substance active de Neurontin est la gabapentine.
NEURONTIN EST UTILISÉ POUR TRAITER
- Diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont
initialement limitées à certaines parties du
cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du
cerveau). Le médecin qui vous soigne
ou qui soigne votre enfant de 6 ans et plus prescrira Neurontin pour
aider à traiter une épilepsie lorsque
le traitement actuel ne permet pas d’en contrôler complètement
l’état. Vous ou votre enfant de 6 ans et
plus devez prendre Neurontin en association au traitement actuel, sauf
indication contraire. Neu

Résumé des caractéristiques du produit

résumé des caractéristiques du produit
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RESUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Neurontin 600 mg comprimés pelliculés
Neurontin 800 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé de 600 mg contient 600 mg de gabapentine.
Chaque comprimé pelliculé de 800 mg contient 800 mg de gabapentine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés
Neurontin 600 mg comprimés pelliculés se présente sous forme de
comprimés pelliculés, blancs, de
forme elliptique, avec une barre de sécabilité sur les deux faces et
gravés avec les mentions ‘NT’ et
‘16’ sur une des faces.
Neurontin 800 mg comprimés pelliculés se présente sous forme de
comprimés pelliculés, blancs, de
forme elliptique, avec une barre de sécabilité sur les deux faces et
gravés avec les mentions ‘NT’ et
‘26’ sur une des faces.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Epilepsie
Neurontin est indiqué en association dans le traitement des
épilepsies partielles avec ou sans
généralisation secondaire chez l'adulte et l'enfant à partir de 6
ans (voir rubrique 5.1).
Neurontin est indiqué en monothérapie dans le traitement des
épilepsies partielles avec ou sans
généralisation secondaire chez l'adulte et l'adolescent à partir de
12 ans.
Traitement des douleurs neuropathiques périphériques
Neurontin est indiqué dans le traitement des douleurs neuropathiques
périphériques telles que la
neuropathie diabétique et la névralgie post-zostérienne
douloureuses chez l'adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
résumé des caractéristiques du produit
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Pour toutes les indications, un schéma de titration pour
l'instauration du traitement est décrit dans le
tableau 1. Il est recommandé pour l'adulte et l'adolescent à partir
de 12 ans. Les instructions
posologiques pour les enfants de mo