Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Trazodone 100 mg
Amophar S.P.R.L.-B.V.B.A.
N06AX05
Trazodone Hydrochloride
100 mg
Comprimé
Chlorhydrate de Trazodone 100 mg
Voie orale
Trazodone
CTI code: 238201-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05430000797030 - Code CNK: 1784362 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238201-02 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05430000797047 - Code CNK: 1784370 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2002-07-01
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR NESTROLAN 100 MG COMPRIMÉS Chlorhydrate de trazodone VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Nestrolan 100 mg comprimés et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nestrolan 100 mg comprimés 3. Comment prendre Nestrolan 100 mg comprimés 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Nestrolan 100 mg comprimés 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE NESTROLAN 100 MG COMPRIMES ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE Nestrolan contient du chlorhydrate de trazodone, une substance qui appartient au groupe des antidepresseurs. Nestrolan est efficace dans les dépressions de diverses origine nécessitant un traitement médicamenteux. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NESTROLAN 100 MG COMPRIMES NE PRENEZ JAMAIS NESTROLAN si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. en cas d’abus d’alcool et d’abus d’hypnotiques. en cas d’infarctus aigu du myocarde. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Nestrolan Si vous souffrez d'épilepsie Si vous souffrez de schizophr Lire le document complet
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Nestrolan 100 mg comprimés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 100 mg de chlorhydrate de trazodone. Excipients à effet notoire: Chaque comprimé contient 169,20 mg de lactose. Chaque comprimé contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés de 100 mg à administration orale. Comprimés ronds, blancs avec une barre de cassure d’un côté. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Dépression de différentes origines nécessitant un traitement médical. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _Adultes :_ La posologie doit être adaptée à chaque patient. On tiendra compte que l’effet antidépresseur ne se manifeste après 2 à 3 semaines de traitement tandis que l’effet sédatif est déjà sensible après quelques jours. On débute par une dose journalière de 100 mg qui sera augmentée de 50 mg tous les 3 à 4 jours jusqu’à l’obtention d’un effet thérapeutique optimal. Cette dose peut atteindre 400 mg par jour pour les malades ambulatoires et sera alors répartie en 2 ou 3 prises. Exceptionellement dans les dépressions sévères et chez les malades hospitalisés, cette dose peut être portée à 600 mg par jour. Il est conseillé de diminuer progressivement les doses pour arrêter le traitement. _Personnes âgées :_ Chez les patients très âgés ou fragiles, la dose initiale recommandée est réduite à 100 mg par jour, administrés en doses séparées ou sous forme d’une dose unique au coucher (voir rubrique 4.4). Elle peut être augmentée par incréments, selon le schéma décrit à la rubrique « Adultes », sous surveillance, en fonction de la tolérance et de l’efficacité. En règle générale, il convient d’éviter les doses uniques supérieures à 100 mg chez ces patientsUne dose de plus de 300 mg par jour ne doit pas être dépassée. _Population pédiatrique :_ 1/11 R Lire le document complet