Nestrolan 100 mg comp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de Trazodone 100 mg

Disponible depuis:

Amophar S.P.R.L.-B.V.B.A.

Code ATC:

N06AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

Trazodone Hydrochloride

Dosage:

100 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de Trazodone 100 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Trazodone

Descriptif du produit:

CTI code: 238201-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05430000797030 - Code CNK: 1784362 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238201-02 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05430000797047 - Code CNK: 1784370 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2002-07-01

Notice patient

                                NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NESTROLAN 100 MG COMPRIMÉS
Chlorhydrate de trazodone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1. Qu’est-ce que Nestrolan 100 mg comprimés et dans quel cas est-il
utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Nestrolan 100 mg comprimés
3. Comment prendre Nestrolan 100 mg comprimés
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Nestrolan 100 mg comprimés
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NESTROLAN 100 MG COMPRIMES ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Nestrolan contient du chlorhydrate de trazodone, une substance qui
appartient au groupe des
antidepresseurs.
Nestrolan est efficace dans les dépressions de diverses origine
nécessitant un traitement
médicamenteux.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NESTROLAN 100 MG COMPRIMES
NE PRENEZ JAMAIS NESTROLAN

si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.

en cas d’abus d’alcool et d’abus d’hypnotiques.

en cas d’infarctus aigu du myocarde.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
Nestrolan

Si vous souffrez d'épilepsie

Si vous souffrez de schizophr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Nestrolan 100 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 100 mg de chlorhydrate de trazodone.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé contient 169,20 mg de lactose.
Chaque comprimé contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés de 100 mg à administration orale. Comprimés ronds, blancs
avec une barre de cassure
d’un côté.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dépression de différentes origines nécessitant un traitement
médical.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes :_
La posologie doit être adaptée à chaque patient. On tiendra compte
que l’effet antidépresseur ne se
manifeste après 2 à 3 semaines de traitement tandis que l’effet
sédatif est déjà sensible après quelques
jours.
On débute par une dose journalière de 100 mg qui sera augmentée de
50 mg tous les 3 à 4 jours
jusqu’à l’obtention d’un effet thérapeutique optimal.
Cette dose peut atteindre 400 mg par jour pour les malades
ambulatoires et sera alors répartie en 2 ou
3 prises.
Exceptionellement dans les dépressions sévères et chez les malades
hospitalisés, cette dose peut
être portée à 600 mg par jour.
Il est conseillé de diminuer progressivement les doses pour arrêter
le traitement.
_Personnes âgées :_
Chez les patients très âgés ou fragiles, la dose initiale
recommandée est réduite à 100 mg par jour,
administrés en doses séparées ou sous forme d’une dose unique au
coucher (voir rubrique 4.4). Elle
peut être augmentée par incréments, selon le schéma décrit à la
rubrique « Adultes », sous
surveillance, en fonction de la tolérance et de l’efficacité. En
règle générale, il convient d’éviter les
doses uniques supérieures à 100 mg chez ces patientsUne dose de plus
de 300 mg par jour ne doit pas
être dépassée.
_Population pédiatrique :_
1/11
R
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 01-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents