NERISONE OINTMENT Pommade

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Valérate de diflucortolone

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE INC

Code ATC:

D07AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

DIFLUCORTOLONE

Dosage:

0.1%

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

Valérate de diflucortolone 0.1%

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

30G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115864001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2015-11-03

Résumé des caractéristiques du produit

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_29 octobre 2014 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NERISONE
®
(VALÉRATE DE DIFLUCORTOLONE)
Crème à 0,1 % p/p
Crème huileuse à 0,1 % p/p
Onguent à 0,1 % p/p
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
CORTICOSTÉROÏDE TOPIQUE
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.stiefel.ca
Date de révision :
29 octobre 2014
N
o
de contrôle : 175615
_©2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_®NERISONE est une marque de commerce de Bayer Schering Pharma
Aktiengesellschaft. _
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_29 octobre 2014 _
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TABLE DES MATIÈRES
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PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 14
RÉFÉRENCES
.............................................................................................................
17
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
...............