Neocolipor

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI09AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Sows; Sows (nullipar)

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

indications thérapeutiques:

Ograniczenie enterotoksykozy noworodków prosiąt wywołane przez E. szczepy coli, wyrażające adhezyny F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 i F41, podczas pierwszych dni życia.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

1998-04-14

Notice patient

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
NEOCOLIPOR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
WYTWÓRCA ODPOWIEDZIALNY ZA ZWOLNIENIE SERII
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Neocolipor zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
W dawce 2 ml:
Adhezyna F4 E. coli (F4ab, F4ac, F4ad), nie mniej niż
.............................................. 2,1 SA.U*
Adhezyna F5 E. coli, nie mniej niż
.............................................................................
1,7 SA.U*
Adhezyna F6 E. coli, nie mniej niż
.............................................................................
1,4 SA.U*
Adhezyna F41 E. coli, nie mniej niż
...........................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: ilość wystarczająca do uzyskania u świnki morskiej miana
przeciwciał aglutynujących w wysokości 1 log 10.
Adiuwant:
Glin (jako wodorotlenek)
............................................................................................
1,4 mg
4.
WSKAZANIA
Inaktywowana szczepionka z adiuwantem stosowana w celu ograniczenia
zapadalności na
enterotoksemię nowonarodzonych prosiąt, wywoływaną przez szczepy
_E.coli_
posiadające właściwości
ekspresji adhezyn: F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 oraz F41.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może spowodować nieznaczny wzrost temperatury ciała
(wzrost nieprzekraczający 1,5ºC,
utrzymujący się przez okres nie dłuższy niż 24 godziny).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
16
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (maciory i loszki).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GAT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Neocolipor zawiesina do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJE CZYNNE:
W dawce 2 ml:
Adhezyna F4 E. coli (F4ab, F4ac, F4ad), nie mniej niż
.............................................. 2,1 SA.U*
Adhezyna F5 E. coli, nie mniej niż
.............................................................................
1,7 SA.U*
Adhezyna F6 E. coli, nie mniej niż
.............................................................................
1,4 SA.U*
Adhezyna F41 E. coli, nie mniej niż
...........................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: ilość wystarczająca do uzyskania u świnki morskiej miana
przeciwciał aglutynujących w wysokości 1 log 10.
Adiuwant:
Glin (jako wodorotlenek)
............................................................................................
1,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
.....................................................................................................................
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (maciory i loszki).
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Ograniczenie zapadalności na enterotoksemię nowonarodzonych
prosiąt, wywoływaną przez szczepy
_E.coli_
posiadające właściwości ekspresji adhezyn: F4ab, F4ac, F4ad, F5,
F6 oraz F41, w pierwszych
dniach życia.
_ _
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
_ _
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
- W związku z tym, że zabezpieczenie prosiąt zależy od pobrania
siary ważne jest, aby każde prosię
przyjęło dostateczną jej ilość w ciągu 6 godzin po urodzeniu.
- Sz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-02-2021
Notice patient Notice patient danois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-02-2021
Notice patient Notice patient grec 16-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-02-2021
Notice patient Notice patient français 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-02-2021
Notice patient Notice patient italien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-02-2021
Notice patient Notice patient letton 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 16-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-06-2020
Notice patient Notice patient croate 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-02-2021

Afficher l'historique des documents