Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas, phenylephrini hydrochloridum
Haleon Schweiz AG
N02BE51
paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas, phenylephrini hydrochloridum
Poudre pour Solution buvable
paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 50 mg, pheniramini maleas 20 mg, phenylephrini hydrochloridum 10 mg, natrii citras dihydricus corresp. natrium 28.49 mg, acidum malicum, aromatica (Zitrone), aromatica (Grapefruit), tricalcii phosphas, acidum citricum, saccharum 19999.24 mg, E 171, E 104, E 127, ad pulverem, pro charta.
D
Synthetika
Traitement symptomatique du Rhume
zugelassen
1985-12-05
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients NeoCitran Grippe/Refroidissement pour adultes, poudre pour solution buvable Qu'est-ce que NeoCitran Grippe/Refroidissement et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand NeoCitran Grippe/Refroidissement ne doit-il pas être pris? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de NeoCitran Grippe/Refroidissement? NeoCitran Grippe/Refroidissement peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser NeoCitran Grippe/Refroidissement? Quels effets secondaires NeoCitran Grippe/Refroidissement peut-il provoquer? A quoi faut-il encore faire attention? Que contient NeoCitran Grippe/Refroidissement? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous NeoCitran Grippe/Refroidissement? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. NeoCitran Grippe/Refroidissement pour adultes, poudre pour solution buvable GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Qu'est-ce que NeoCitran Grippe/Refroidissement et quand doit-il être utili Lire le document complet
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis NeoCitran Grippe/Refroidissement pour adultes, poudre pour solution buvable Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information NeoCitran Grippe/Refroidissement pour adultes, poudre pour solution buvable GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Composition Principes actifs Chlorhydrate de phényléphrine, maléate de phéniramine, acide ascorbique, paracétamol. Excipients Saccharose (environ 20 g par sachet), acide citrique, citrate de sodium (correspond à 28,5 mg de sodium par sachet), phosphate tricalcique, acide malique, arôme (pamplemousse, citron), jaune de quinoléine (E 104), érythrosine (E 127), dioxyde de titane (E 171). Remarques pour diabétiques NeoCitran Grippe/Refroidissement pour adultes contient environ 20 g d'hydrates de carbone assimilables par sachet. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Poudre pour solution buvable. 1 sachet contient: 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine, 20 mg de maléate de phéniramine, 50 mg d'acide ascorbique, 500 mg de paracétamol. Indications/Possibilités d’emploi Traitement à court terme des symptômes de la grippe et des refroidissements chez les adultes. Posologie/Mode d’emploi La dose quotidienne maximale indiquée ci-dessous ne doit pas être dépassée. Pour éviter le risque d'un surdosage, il convient de s'assurer que les Lire le document complet