NEO-CODION NOURRISSONS, sirop

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

benzoate de sodium 1; grindélia (teinture de) 0; polygala (sirop de) 79

Disponible depuis:

BOUCHARA-RECORDATI

DCI (Dénomination commune internationale):

benzoate de sodium 1; grindélia (teinture de) 0; polygala (sirop de) 79

Dosage:

1,4820 g

forme pharmaceutique:

Sirop

Composition:

pour 100 ml de sirop > benzoate de sodium 1,4820 g > grindélia (teinture de 0,6175 g > polygala (sirop de 79,2870 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre brun de 125 ml

indications thérapeutiques:

Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.Il est préconisé en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques) chez le nourrisson de plus de 3 mois.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Archivée le 16/02/2023

Date de l'autorisation:

1996-09-06

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/05/2013
Dénomination du médicament
NEO-CODION NOURRISSONS, sirop
Benzoate de sodium / grindelia (teinture de) / polygala (sirop de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations importantes pour
votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NEO-CODION NOURRISSONS, sirop ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NEO-CODION NOURRISSONS, sirop ?
3. COMMENT PRENDRE NEO-CODION NOURRISSONS, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NEO-CODION NOURRISSONS, sirop ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NEO-CODION NOURRISSONS, sirop ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
EXPECTORANT
(R. Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.
Il est préconisé en cas d'affection respiratoire récente avec
difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les
sécrétions bronchiques) chez le nourrisson de plus de 3 mois.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NEO-CODION NOURRISSONS, sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais NEO-
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/05/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NEO-CODION NOURRISSONS, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Benzoate de sodium
.......................................................................................................................
1,4820 g
Grindélia (teinture)
..........................................................................................................................
0,6175 g
Sirop de polygala
..........................................................................................................................
79,2870 g
Pour 100 ml de sirop
Titre alcoolique (V/V): 2,22 %
Une cuillère à café contient 3 g de saccharose, 88 mg d'éthanol et
2 mg de sodium.
Excipients à effet notoire : saccharose, parahydroxybenzoate de
méthyle (E 218) et de propyle (E 216), tartrazine (E 102),
azorubine (E 122), rouge cochenille A (E 124).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
4.2. Posologie et mode d'administration
RÉSERVÉ AU NOURRISSON DE PLUS DE 3 MOIS.
Voie orale.
Nourrisson: 1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants du produit, notamment à la
tartrazine (E 102), à l'azorubine (E 122), au rouge
cochenille A (E 124), et aux parabènes (parahydroxybenzoate de
méthyle et de propyle).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MÉDICAMENT EST DE 2,22 SOIT 88
MG D'ALCOOL PAR
CUILLÈRE À CAFÉ (5 ML).
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en
cas de maladie chronique des bronches et des poumons,
procéder à un réexamen de la situation clinique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateu
                                
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