Pays: Estonie
Langue: estonien
Source: Ravimiamet
nebivolool
Orion Corporation
C07AB12
nebivolool
5mg 30TK; 5mg 100TK
tablett
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile Nebivolol Orion, 5 mg tabletid Nebivolool Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Nebivolol Orion ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Nebivolol Orioni võtmist 3. Kuidas Nebivolol Orioni võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Nebivolol Orioni säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Nebivolol Orion ja milleks seda kasutatakse Nebivolol Orion sisaldab nebivolooli, mis on selektiivne beetablokaator ning mis laiendab veresooni (vasodilaator). Seda kasutatakse kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon) raviks. Nebivolol Orion kasutatakse ka üle 70-aastaste patsientide kroonilise südamepuudulikkuse raviks. 2. Mida on vaja teada enne Nebivolol Orioni võtmist Ärge kasutage Nebivolol Orioni: - kui olete nebivolooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on madal vererõhk (süstoolne või ”ülemine” vererõhk on vähem kui 90 mmHg); - kui teil on kätes või jalgades vereringe häired; - kui teil on väga aeglane südame löögisagedus (vähem kui 60 lööki minutis enne selle ravimi kasutama hakkamist); - kui teil on diagnoositud südame juhtivushäired (näiteks siinussõlme nõrkuse sündroom või atrioventrikulaarne blokaad) ning teil ei ole töötavat südamestimulaatorit; - kui teil on äge südamepuudulikkus või teile manustatakse südametöö parandamiseks veeni ravimeid (intravenoosse tilgutiga); - kui teil on hingamisega tõsiseid raskusi või te hingeldate; - k Lire le document complet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Nebivolol Orion, 5 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 5 mg nebivolooli, mis on võrdne 5,45 mg nebivoloolvesinikkloriidiga. INN. Nebivololum Teadaolevat toimet omav abiaine: 85,96 mg laktoosmonohüdraati tabletis. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Valged ümmargused kaksikkumerad umbes 9 mm diameetriga tabletid, mille ühel küljel on ristpoolitusjooned. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalne hüpertensioon. Stabiilse kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse ravi lisaks standardravile 70-aastastel ja vanematel patsientidel. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Hüpertensioon Täiskasvanud Annus on üks tablett (5 mg) ööpäevas, soovitavalt iga päev samal kellaajal. Vererõhku alandav toime ilmneb pärast 1...2 nädala pikkust ravi. Mõnikord saavutatakse soovitud toime alles 4 nädala pärast. Kombineerimine teiste antihüpertensiivsete ravimitega Beeta-blokaatoreid saab kasutada kas üksi või koos teiste antihüpertensiivsete ravimitega. Seni on antihüpertensiivse toime suurenemist täheldatud ainult juhul, kui 5 mg Nebivolol Orion’i kombineeritakse 12,5...25 mg hüdroklorotiasiidiga. Neerupuudulikkusega patsiendid Neerupuudulikkusega patsientidele on soovitatav algannus 2,5 mg ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 5 mg-ni. Maksapuudulikkusega patsiendid Andmed maksapuudulikkusega või halvenenud maksafunktsiooniga patsientide kohta on piiratud. Seega on Nebivolol Orion’i kasutamine nendel patsientidel vastunäidustatud. Eakad Üle 65-aastaste patsientide puhul on soovitatav algannus 2,5 mg ööpäevas. Vajaduse korral võib ööpäevast annust suurendada 5 mg-ni. Kuna üle 75-aastaste patsientide ravi puhul on ravikogemus piiratud, peab nendega ettevaatlik olema ning neid patsiente tuleb hoolega jälgida. Lapsed Nebivolooli ei soovitata kasutada lastel ning alla 18 aastastel noorukite Lire le document complet