NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

dimenhydrinate 50 mg

Disponible depuis:

Laboratoires BROTHIER SA

DCI (Dénomination commune internationale):

dimenhydrinate 50 mg

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > dimenhydrinate 50 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)

Domaine thérapeutique:

ANTINAUPATHIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - ANTINAUPATHIQUE (N: Système nerveux central).Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) pour : traiter les nausées et les vomissements passagers (pas plus de 2 jours) et non accompagnés de fièvre, prévenir et traiter le mal des transports.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1984-12-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2021
Dénomination du médicament
NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule
Dimenhydrinate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 2 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule ?
3. Comment prendre NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - ANTINAUPATHIQUE (N: Système nerveux
central).
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) pour :
·
traiter les nausées et les vomissements passagers (pas plus de 2
jours) et non accompagnés de fièvre,
·
prévenir et traiter le mal des transports.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NAUSICALM
ADULTES 50 mg, gélule ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule :
·
si vous êtes allergique à la substance acti

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dimenhydrinate.....................................................................................................................
50 mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire : saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de courte durée des nausées et des
vomissements non accompagnés de fièvre.
·
Prévention et traitement du mal des transports.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 à 2 gélules toutes les 6 à 8 heures.
Posologie maximale : 400 mg/24 h, soit 8 gélules/24 h.
Dans le traitement du mal des transports : la première prise doit
être absorbée une demi-heure avant le départ.
La prise peut éventuellement être renouvelée au cours du voyage.
Dans le traitement symptomatique des nausées et des vomissements non
accompagnés de fièvre : la durée du
traitement sans avis médical ne doit pas dépasser 2 jours.
Mode d’administration
Voie orale
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Hypersensibilité aux antihistaminiques.
·
Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
·
Risque de rétention urinaire liée à des troubles
urétro-prostatiques.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE en cas
d'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et
du galactose ou un déficit en
sucrase/isomaltase.
Précautions d'emploi
Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d'asthme
bronchique.
Le dimen