Natriclo 1 g/10 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Chlorure de Sodium 1 g/10 ml

Disponible depuis:

Laboratoires Sterop SA-NV

Code ATC:

A12CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

Sodium Chloride

Dosage:

1 g/10 ml

forme pharmaceutique:

Solution à diluer pour perfusion

Composition:

Chlorure de Sodium 100 mg/ml

Mode d'administration:

Voie intraveineuse

Domaine thérapeutique:

Sodium Chloride

Descriptif du produit:

CTI code: 251316-01 - Taille de l'emballage: 10 x 10 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 54250238502857 - Code CNK: 2075091 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 251316-02 - Taille de l'emballage: 100 x 10 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 54250238502864 - Code CNK: 2075109 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2003-05-12

Notice patient

Notice
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NATRICLO 585MG/10ML
NATRICLO 1G/10ML
NATRICLO 2G/10ML
NATRICLO 3G/10ML
NATRICLO 4G/20ML
NATRICLO 6G/20ML
SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
CHLORURE DE SODIUM
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que NATRICLO et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
NATRICLO?
3.
Comment utiliserr NATRICLO?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver NATRICLO
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE NATRICLO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE?
Ce médicament est une solution concentrée de chlorure de sodium
destinée à une supplémentation
en sel.
_Composition ionique_
:
_en_
mEq/ml
_ou_
mmol/ml
Na
+
Cl

NATRICLO 585mg/10ml
1
1
NATRICLO 1g/10ml
1,71
1,71
NATRICLO 2g/10ml
3,42
3,42
NATRICLO 3g/10ml
5,13
5,13
NATRICLO 4g/20ml
3,42
3,42
NATRICLO 6g/20ml
5,13
5,13
NATRICLO vous sera administré dans les cas suivants :
-
Si les ions chlore et sodium sont présents en quantité trop faible
dans votre sang, soit parce
qu’ils ne sont pas apportés en quantité suffisante par
l'alimentation, soit parce qu’ils sont
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Notice
excrétés en trop grande quantité

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des Caractéristiques du Produit
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
NATRICLO 585MG/10ML
SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
NATRICLO 1G/10ML
SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
NATRICLO 2G/10ML
SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
NATRICLO 3G/10ML
SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
NATRICLO 4G/20ML
SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
NATRICLO 6G/20ML
SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
La substance active est le chlorure de sodium.
NATRICLO 585mg/10ml: chaque ampoule de 10ml contient 585mg de chlorure
de sodium.
NATRICLO 1g/10ml: chaque ampoule de 10ml contient 1g de chlorure de
sodium.
NATRICLO 2g/10ml: chaque ampoule de 10ml contient 2g de chlorure de
sodium.
NATRICLO 3g/10ml: chaque ampoule de 10ml contient 3g de chlorure de
sodium.
NATRICLO 4g/20ml: chaque ampoule de 20ml contient 4g de chlorure de
sodium.
NATRICLO 6g/20ml
:
chaque ampoule de 20ml contient 6g de chlorure de sodium.
_Composition ionique_
:
_en_
mEq/ml
_ou_
mmol/ml
Na
+
Cl

NATRICLO 585mg/10ml
1
1
NATRICLO 1g/10ml
1,71
1,71
NATRICLO 2g/10ml
3,42
3,42
NATRICLO 3g/10ml
5,13
5,13
NATRICLO 4g/20ml
3,42
3,42
NATRICLO 6g/20ml
5,13
5,13
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (Sterile concentrate).
Solution aqueuse, limpide et incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
-
Apport insuffisant en sodium.
-
Déplétion volémique extracellulaire.
-
Pertes sodiques continuelles dues à des vomissements, de la diarrhée
ou dues à des pertes au
niveau rénal (diurétiques en excès) ou encore de pertes dues à des
états d’hyperthermie ou de
transpiration.
-
Dilution volémique trop importante.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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Résumé des Caractéristiques du Produit
Posologie
La posologie dépend de l’ionogramme, de l’âge, et de l’état
clinique du patient, en particulier son
état de déshydratation.
La conce