NAT-ZOLMITRIPTAN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Zolmitriptan

Disponible depuis:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

Code ATC:

N02CC03

DCI (Dénomination commune internationale):

ZOLMITRIPTAN

Dosage:

2.5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Zolmitriptan 2.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6/10/100/1000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-07-13

Résumé des caractéristiques du produit

                                Page 1 of 44
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NAT-ZOLMITRIPTAN
ZOLMITRIPTAN EN COMPRIMÉS
2.5 MG
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Natco Pharma (Canada) Inc.
2000 Argentia Road,
Plaza 1, Suite 200
Mississauga, Ontario
L5N 1P7
Date de révision : 19 février 2020
Numéro de contrôle :
235996
Page 2 of 44
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS
DE LA SANTÉ
....................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
21
SURDOSAGE
.................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
26
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents