NAT-GRANISETRON Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron)

Disponible depuis:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

Code ATC:

A04AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

GRANISETRON

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron) 1MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

2/10

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123183001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2016-02-19

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
NAT-GRANISETRON
Chlorhydrate de Granisétron en Comprimés, USP
1 mg de granisétron (sous forme de chlorhydrate de granisétron)
Antiémétique
(Antagoniste du récepteur 5-HT
3
)
Natco Pharma (Canada) Inc.
Date de rédaction :
2550 Argentia Road, Suite 116
19 février 2016
Mississauga, Ontario
L5N 5R1
Numéro de contrôle : 169676
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE 1: RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ ...........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
10
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 14
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
15
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................