NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acétonide de triamcinolone 55 microgrammes

Disponible depuis:

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

Code ATC:

R01AD11

DCI (Dénomination commune internationale):

acétonide de triamcinolone 55 microgrammes

Dosage:

55 microgrammes

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour une dose > acétonide de triamcinolone 55 microgrammes

Mode d'administration:

nasale

Unités en paquet:

1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 15 ml avec pompe doseuse avec embout nasal

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Glucocorticoïde par voie locale

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOÏDE PAR VOIE LOCALE.(R : Système Respiratoire).NASACORT contient un médicament appelé acétonide de triamcinolone. Il appartient à une classe de médicament appelé corticostéroïdes, un type de stéroïde C’est un traitement anti-inflammatoire qui s’administre par voie nasale (pulvérisation dans le nez) avec pompe doseuse et embout nasal.C’est un médicament anti-inflammatoire indiqué dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique de l’adulte et de l’enfant âgé de 2 ans et plus.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1997-02-19

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
Dénomination du médicament
NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation
nasale
Acétonide de triamcinolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour
pulvérisation nasale et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
NASACORT 55 microgrammes par dose,
suspension pour pulvérisation nasale ?
3. Comment utiliser NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour
pulvérisation nasale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension
pour pulvérisation
nasale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour
pulvérisation nasale ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOÏDE PAR VOIE LOCALE.
(R : Système Respiratoire).
NASACORT contient un médicament appelé acétonide de triamcinolone.
Il appartient à une classe de
médicament appelé corticostéroïdes, un type de stéroïde C’est
un traitement anti-inflammatoire qui
s’administre par voie nasale (pulvérisation dans le nez) avec pompe
doseuse et embout nasal.
C’est un médicament anti-inflammatoire indiqué dan

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation
nasale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par pulvérisation :
Triamcinolone (acétonide)
....................................................................................
55 microgrammes
Pour une dose
Un flacon correspond à 120 pulvérisations. Une pulvérisation de 100
milligrammes délivre une dose de
55 microgrammes d'acétonide de triamcinolone.
Excipients à effet notoire : chlorure de benzalkonium 15 microgrammes
par dose (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour pulvérisation nasale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
NASACORT est indiqué dans le traitement des symptômes de la rhinite
allergique saisonnière et
perannuelle de l’adulte et de l’enfant de 2 ans et plus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes :
·
La dose initiale recommandée est de 220 microgrammes par jour, soit 2
pulvérisations dans chaque
narine 1 fois par jour le matin. Une fois l’amélioration des
symptômes obtenue, les patients peuvent être
maintenus à une dose de 110 microgrammes par jour (1 pulvérisation
dans chaque narine 1 fois par jour).
Population pédiatrique
Enfants âgés de 12 ans et plus :
·
La dose initiale recommandée est de 220 microgrammes par jour, soit 2
pulvérisations dans chaque
narine 1 fois par jour le matin. Une fois l’amélioration des
symptômes obtenue, les patients peuvent être
maintenus à une dose de 110 microgrammes par jour (1 pulvérisation
dans chaque narine 1 fois par jour).
Enfants âgés de 6 à 12 ans :
·
La dose recommandée est de 110 microgrammes par jour soit une
pulvérisation dans chaque narine 1
fois par jour le matin. Chez les patients présentant des symptômes
plus sévères, une dose de 220
microgrammes par jour peut être utilisée. Mais une fois
l'amélioration des sympt