NARBALEK, comprimé enrobé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

fer

Disponible depuis:

PRIMIUS LAB LIMITED

DCI (Dénomination commune internationale):

iron

Dosage:

9,90 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > fer : 9,90 mg . Sous forme de : fumarate ferreux 30,00 mg > magnésium : 5,40 mg . Sous forme de : magnésium (aspartate) 80,00 mg > riboflavine : 9,00 mg > chlorhydrate de pyridoxine : 9,00 mg > nicotinamide : 50,00 mg > pantothénate de calcium : 25,00 mg > acide ascorbique : 300,00 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 pilulier(s) en verre de 35 comprimé(s)

Descriptif du produit:

325 970-9 ou 34009 325 970 9 3 - 1 pilulier(s) en verre de 35 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):29/09/2012;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1997-09-29

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2013
Dénomination du médicament
NARBALEK, comprimé enrobé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NARBALEK, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NARBALEK, comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE NARBALEK, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NARBALEK, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NARBALEK, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
A VISEE ANTIASTHENIQUE
(A: Appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de
l'adulte (+ de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NARBALEK, comprimé enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS NARBALEK, COMPRIMÉ ENROBÉ DANS LES CAS SUIVANTS:
·
allergie connue à l'un des constituants du comprimé,
·
taux anormalement élevé en fer dans le sang,
·
association avec la lévodopa, en raison de la présence de
pyridoxine.
Ce

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NARBALEK, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fumarate ferreux
...........................................................................................................................
30,00 mg
(Quantité correspondante en fer
.......................................................................................................
9,90 mg)
Aspartate de magnésium
...............................................................................................................
80,00 mg
(Quantité correspondante en magnésium
..........................................................................................
5,40 mg)
Riboflavine
......................................................................................................................................
9,00 mg
Chlorhydrate de pyridoxine
...............................................................................................................
9,00 mg
Nicotinamide
.................................................................................................................................
50,00 mg
Pantothénate de calcium
................................................................................................................
25,00 mg
Acide ascorbique
.........................................................................................................................
300,00 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipient à effet notoire: saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés par jour.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de
journée.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiq