NAFTIDROFURYL Ivax 200 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

oxalate acide de naftidrofuryl

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

C04AX21

DCI (Dénomination commune internationale):

oxalate acid of naftidrofuryl

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > oxalate acide de naftidrofuryl : 200 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

VASODILATATEURS PERIPHERIQUES

Descriptif du produit:

364 186-3 ou 34009 364 186 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 188-6 ou 34009 364 188 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 189-2 ou 34009 364 189 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2004-06-03

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2009
Dénomination du médicament
NAFTIDROFURYL IVAX 200 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NAFTIDROFURYL IVAX 200 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NAFTIDROFURYL IVAX 200 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE NAFTIDROFURYL IVAX 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NAFTIDROFURYL IVAX 200 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NAFTIDROFURYL IVAX 200 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans:
·
les manifestations douloureuses de l'artérite (maladie des artères
des jambes entraînant des crampes douloureuses à la
marche),
·
les troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement,
·
le syndrome de Raynaud (trouble circulatoire des extrémités).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NAFTIDROFURYL IVAX 200 mg,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS NAFTIDROFURYL IVAX 200 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ:
·
Si vous avez une allergie connue au naftidrofuryl ou à l'un des

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NAFTIDROFURYL IVAX 200 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxalate acide de naftidrofuryl
............................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de la claudication intermittente des
artériopathies chroniques oblitérantes des membres
inférieurs (au stade 2).
·
Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif
et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion
de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
·
Traitement d'appoint du syndrome de Raynaud.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
·
Artériopathies des membres inférieurs: 1 comprimé 3 fois par jour,
soit 600 mg de naftidrofuryl.
·
Déficit pathologique chronique du sujet âgé, syndrome de Raynaud: 1
comprimé 2 fois par jour, soit 400 mg de naftidrofuryl.
Les prises seront réparties au cours des repas.
Avaler les comprimés sans les croquer, toujours avec un grand verre
d'eau.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité au naftidrofuryl ou à l'un des composants du
médicament,
·
hyperoxalurie connue,
·
antécédents de lithiase rénale calcique récidivante.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La prise de ce médicament parait susceptible d'entraîner des
modifications de la composition des urines favorisant la
formation d'une lithiase rénale oxalocalcique. En effet la teneur en
oxalate pour un comprimé de 200 mg est de 38 mg. Un
apport hydrique suffisant est recommandé pendant le traitement pour
maintenir une diurèse abondante.
La prise du médicament sans boisson au moment du coucher peut
entraîner une œsophagite locale. Il est donc
indispensable d'avaler tou