MYLAN-VERAPAMIL SR Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de vérapamil

Disponible depuis:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Code ATC:

C08DA01

DCI (Dénomination commune internationale):

VERAPAMIL

Dosage:

240MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Chlorhydrate de vérapamil 240MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500 TAB

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2022-06-13

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie d’Mylan-Verapamil SR_
_Page 1 de 47_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-VERAPAMIL SR
Chlorhydrate de vérapamil en comprimés à libération prolongée
120 mg, 180 mg et 240 mg
Antihypertenseur
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de préparation :
85, chemin Advance
le 15 juillet 2009
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de révision :
Le 03 juin 2015
N
o
de contrôle : 184288
_Monographie d’Mylan-Verapamil SR_
_Page 2 de 47_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................24
SURDOSAGE....................................................................................................................26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................28
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................36
TOXICOLOGIE
.................................................