MYLAN-CILAZAPRIL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)

Disponible depuis:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Code ATC:

C09AA08

DCI (Dénomination commune internationale):

CILAZAPRIL

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 1MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2009-07-10

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR MYLAN-CILAZAPRIL
Comprimés de monohydrate de cilazapril
1 mg, 2,5 mg, 5 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 257402
Date de révision : 16 novembre 2021
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................21
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................26
SURDOSAGE
...................................................................................................................29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................30
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................34
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE
MANIPULATION...................................................34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................34
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................
36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................36
ESSAIS
CLINIQUES........................................................................................................37
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE.............................................................