Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
N06BA09
ATOMOXETINE
25MG
Capsule
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 25MG
Orale
30/100
Prescription
MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434003; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2018-07-12
1 MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR MYLAN-ATOMOXETINE (CAPSULES D’ATOMOXÉTINE, USP) 18 MG, 25 MG, 40 MG, 60 MG, 80 MG ET 100 MG ATOMOXÉTINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE D’ATOMOXÉTINE) INHIBITEUR SÉLECTIF DU RECAPTAGE DE LA NORADRÉNALINE POUR LE TROUBLE DÉFICITAIRE DE L’ATTENTION/HYPERACTIVITÉ (TDAH) Mylan Pharmaceuticals ULC 85, chemin Advance Toronto (Ontario) M8Z 2S6 Canada Date de rédaction : Le 07 janvier 2016 NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 190331 2 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........ 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ............................................................................. 5 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................... 13 ABUS ET DÉPENDANCE .................................................................................................. 23 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................................... 24 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 26 SURDOSAGE ...................................................................................................................... 30 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ................................................. 30 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ....................................................................................... 35 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................... 36 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ..................................................... 37 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES .................................... Lire le document complet