MUPIROCINE EG 2%, pommade

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

mupirocine 2 g

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

D06AX09

DCI (Dénomination commune internationale):

mupirocine 2 g

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

pour 100 g de pommade > mupirocine 2 g

Unités en paquet:

tube aluminium verni de 15 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

AUTRES ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D06AX09.MUPIROCINE EG contient un antibiotique : la mupirocine. Elle permet de combattre les infections dues aux bactéries.Ce médicament est utilisé pour traiter des infections de la peau dues à certaines bactéries (les staphylocoques et les streptocoques) et sur lesquelles la substance active (la mupirocine) a un effet.Ce médicament est destiné à l’adulte et à l’enfant.

Descriptif du produit:

MUPIROCINE 2 % - MUPIDERM 2 %, pommade

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2016-12-07

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/07/2021
Dénomination du médicament
MUPIROCINE EG 2%, POMMADE
Mupirocine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MUPIROCINE EG 2%, pommade et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
MUPIROCINE EG 2%, pommade ?
3. Comment utiliser MUPIROCINE EG 2%, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MUPIROCINE EG 2%, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MUPIROCINE EG 2%, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D06AX09.
MUPIROCINE EG contient un antibiotique : la mupirocine. Elle permet de
combattre les infections dues aux
bactéries.
Ce médicament est utilisé pour traiter des infections de la peau
dues à certaines bactéries (les staphylocoques
et les streptocoques) et sur lesquelles la substance active (la
mupirocine) a un effet.
Ce médicament est destiné à l’adulte et à l’enfant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
MUPIROCINE EG
2%, pommade ?
N’utilisez jamais MUPIROCINE EG 2%, pommade:
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6 ;
·
pour traiter une infection des

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 23/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MUPIROCINE EG 2%, POMMADE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mupirocine
.........................................................................................................................................
2 g
Pour 100 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Infections de la peau due à staphylocoque et streptocoque :
·
impétigos et dermatoses impétiginisées :
o
en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit
nombre de lésions ;
o
en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie
générale adaptée dans les
formes les plus étendues.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
Adultes et enfants
Posologie
2 à 3 applications par jour après nettoyage de la surface infectée.
Durée du traitement
Le traitement sera poursuivi pendant 5 à 10 jours à titre indicatif
et selon la nature, la gravité de la lésion et
l'efficacité obtenue.
Mode d’administration
La zone traitée peut être recouverte d'une gaze stérile ou de tout
autre pansement occlusif.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
allergie au polyéthylène-glycol ;
·
en application sur le sein lors d'infections mammaires, en cas
d'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Cette pommade n'est pas destinée à l'usage ophtalmique ou
intra-nasal.
Risque de sélection de bacilles à Gram négatif (Pseudomonas).
Précautions d'emploi
·
La pommade est inodore, s'enlève à l'eau et ne tâche pas ;
·
en cas d'application sur le visage, évitez tout contact avec les yeux
;
·
en raison de la pr�