MULTICROM UNIDOSES 2 POUR CENT, collyre en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cromoglicate de sodium

Disponible depuis:

Laboratoires THEA

Code ATC:

S01GX01

DCI (Dénomination commune internationale):

cromoglicate sodium

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

collyre

Composition:

composition pour 100 ml > cromoglicate de sodium : 2 g

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml

Domaine thérapeutique:

ANTI-ALLERGIQUE LOCAL

Descriptif du produit:

348 847-9 ou 34009 348 847 9 5 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;349 775-1 ou 34009 349 775 1 0 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 087-3 ou 34009 357 087 3 1 - 12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 483-6 ou 34009 357 483 6 2 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/04/2014;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1999-01-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/07/2016
Dénomination du médicament
MULTICROM UNIDOSES 2%, collyre en récipient unidose
Cromoglicate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MULTICROM UNIDOSES 2 POUR CENT, collyre en récipient
unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
MULTICROM UNIDOSES 2 POUR CENT, collyre en récipient
unidose?
3. Comment utiliser MULTICROM UNIDOSES 2 POUR CENT, collyre en
récipient unidose?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MULTICROM UNIDOSES 2 POUR CENT, collyre en
récipient unidose?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MULTICROM UNIDOSES 2 POUR CENT, collyre en
récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE LOCAL, code ATC :
S01GX01.
Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine
allergique (conjonctivite allergique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
MULTICROM UNIDOSES 2 POUR CENT,
collyre en récipient unidose?
N’utilisez jamais MULTICROM UNIDOSES 2 POUR CENT, collyre en
récipient unidose dans le cas suivant :
·

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/07/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MULTICROM UNIDOSES 2 POUR CENT, collyre en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de sodium
.....................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections ophtalmologiques d’origine
allergique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Posologie et Mode d’administration
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre
pour traiter les deux yeux.
Adultes et enfants: selon la sévérité des symptômes, instiller 1
goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers
dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le
haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire.
Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une
utilisation ultérieure.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des
constituants du collyre en solution.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions particulières d’emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prendre un avis médical.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Ce collyre ne contient pas de conservateur.
Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une
utilisation ultérieure.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
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