MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

aluminium (oxyde d') hydraté 500 mg; magnésium (hydroxyde de) 500 mg; aluminium (phosphate d') 300 mg; gomme guar 198

Disponible depuis:

Laboratoires GRIMBERG

Code ATC:

A02AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

aluminium (oxyde d') hydraté 500 mg; magnésium (hydroxyde de) 500 mg; aluminium (phosphate d') 300 mg; gomme guar 198

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > aluminium (oxyde d' hydraté 500 mg > magnésium (hydroxyde de 500 mg > aluminium (phosphate d' 300 mg > gomme guar 198,2 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

ANTI-ACIDES

indications thérapeutiques:

Classe pharmaco-thérapeutique : Anti-acides, code ATC : A02AD01Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage et le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1988-06-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2020
Dénomination du médicament
MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MOXYDAR, comprimé pour suspension
buvable ?
3. Comment prendre MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
CLASSE PHARMACO-THÉRAPEUTIQUE : ANTI-ACIDES, CODE ATC : A02AD01
Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs
de l'estomac ou de l'œsophage et le
traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOXYDAR,
comprimé pour suspension buvable ?
Ne prenez jamais MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable :
·
Si vous souffrez d’une maladie rénale sévère (défaillance des
fonctions du rein),
·
si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à
l’un des autres com

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxyde d'aluminium
hydraté...............................................................................................
500,00 mg
Hydroxyde de
magnésium................................................................................................
500,00 mg
Phosphate d'aluminium
hydraté........................................................................................
300,00 mg
Gomme guar
enrobée.......................................................................................................
200,00 mg
Quantité correspondant à gomme
guar..............................................................................
198,20 mg
Pour un comprimé de 1,565 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections
œso-gastro-duodénales.
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Mettre le comprimé dans un verre d’eau. Après délitement complet
du comprimé, agiter la suspension
quelques instants puis ingérer la suspension obtenue. Rincer
éventuellement le verre avec un peu d’eau et
ingérer à nouveau.
Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections
œso-gastro-duodénales
Un comprimé au moment des crises douloureuses sans dépasser 4 prises
par jour.
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien
·
En période d'attaque : 1 comprimé après chacun des 3 repas et un
supplémentaire en cas de douleur
pendant 4 à 6 semaines ;
·
En traitement d'entretien : 1 comprimé au moment des douleurs
4.3. Contre-indications
Liée au magnésium : insuffisance rénale sévère.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés �