MoxonidinHEXAL 0,2 mg apvalkotās tabletes

Pays: Lettonie

Langue: letton

Source: Zāļu valsts aģentūra

Ingrédients actifs:

Moksonidīns

Disponible depuis:

Hexal AG, Germany

Code ATC:

C02AC05

DCI (Dénomination commune internationale):

Moxonidinum

Dosage:

0,2 mg

forme pharmaceutique:

Apvalkotā tablete

Type d'ordonnance:

Pr.

Fabriqué par:

Salutas Pharma GmbH, Germany

Descriptif du produit:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Statut de autorisation:

Uz neierobežotu laiku

Notice patient

SASKAŅOTS ZVA 03-01-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
MOXONIDINHEXAL
0,2 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Moxonidinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgās slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecās arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ JŪS VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir MoxonidinHEXAL un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MoxonidinHEXAL lietošanas
3.
Kā lietot MoxonidinHEXAL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MoxonidinHEXAL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR MOXONIDINHEXAL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
MoxonidinHEXAL
ir zāles, ko lieto augsta asinsspiediena ārstēšanai. Šīs
zāles iedarbojas uz centrālo nervu sistēmu.
2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOXONIDINHEXAL LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOXONIDINHEXAL ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA pret MOKSONIDĪNU vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;

ja Jums ir noteikta veida SIRDS IMPULSU PĀRVADES TRAUCĒJUMI, kas ir
pazīstami kā
-
sinusa mezgla vājuma sindroms;
-
sinuatriāla blokāde;
-
2. un 3. pakāpes AV blokāde;

ja Jūsu PULSA ĀTRUMS MIERA STĀVOKLĪ IR MAZĀKS PAR 50 SITIENIEM
MINŪTĒ;

ja Jums ir bīstami NEREGULĀRA SIRDSDARBĪBA VAI PATOLOĢISKS
SIRDSDARBĪBAS ĀTRUMS;

JA JUMS IR SIRDS MAZSPĒJA;
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms MoxonidinHEXAL lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu
-
ja Jums ir smaga sirds artēriju slimība vai nestabila stenokardija;
-
ja Jums ir nieru saslimšana. Ārsts Jums piemekl�

Résumé des caractéristiques du produit

SASKAŅOTS ZVA 31-10-2013
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
MOXONIDINHEXAL
® 0,2 MG APVALKOTĀS TABLETES
MOXONIDINHEXAL
® 0,4 MG APVALKOTĀS TABLETES
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 0,2 mg vai 0,4 mg moksonidīna
(_Moxonidinum)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
_Izskats:_ visas tabletes ir apaļas, apmēram 6 mm diametrā.
0,2 mg tablete ir gaiši sarkana.
0,4 mg tablete ir tumši sarkana.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Viegla vai vidēji smaga esenciāla hipertensija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
_Pieaugušajiem _
Ārstēšana jāsāk ar mazāko moksonidīna devu. Tas nozīmē, ka
dienas deva ir 0,2 mg moksonidīna no rīta.
Ja terapeitiskais efekts nav pietiekams, devu pēc trīs nedēļām
var palielināt līdz 0,4 mg. Šo devu var lietot
vienreizējas devas veidā (jālieto no rīta) vai kā dalītu dienas
devu (no rīta un vakarā). Ja rezultāts vēl
aizvien nav pietiekams, vēl pēc trīs nedēļām devu var
palielināt līdz maksimālai 0,6 mg devai, lietojot
dalītā veidā no rīta un vakarā. Nedrīkst pārsniegt moksonidīna
reizes devu 0,4 mg un dienas devu –
0,6 mg. Ārstēšanu nedrīkst pārtraukt pēkšņi (skatīt arī 4.4.
apakšpunktu).
Tā kā vienlaicīga ēdiena un moksonidīna lietošana neietekmē
moksonidīna farmakokinētiku, moksonidīnu
var lietot pirms ēšanas, pēc ēšanas vai tās laikā. Tabletes
jālieto, uzdzerot pietiekami daudz šķidruma.
_ _
_Bērni un pusaudži (līdz 16 gadu vecumam) _
Moksonidīnu nedrīkst lietot bērni un pusaudži jaunāki par 16
gadiem, jo nav pieejams pietiekami daudz
terapeitisko datu šai pacientu grupai.
_ _
_Gados vecāki pacienti: _
Ja nieru darbība nav pavājināta, ieteicamā deva ir tāda pati kā
pieaugušajiem.
_ _
_Pavājināta nieru darbība: _
Pacientiem ar vidēji stipri pavājinātu nieru darbību (GFĀ > 30
ml/min, bet < 60 ml