Moxonidine Viatris 0.4 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Moxonidine 0,4 mg

Disponible depuis:

Viatris GX BV-SRL

Code ATC:

C02AC05

DCI (Dénomination commune internationale):

Moxonidine

Dosage:

0,4 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Moxonidine 0.4 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Moxonidine

Descriptif du produit:

CTI code: 256207-05 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151911360 - Code CNK: 3012184 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256207-06 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256207-07 - Taille de l'emballage: 28 (28 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256207-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256207-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151922731 - Code CNK: 3000890 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256207-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256207-04 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2003-10-13

Notice patient

Notice
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NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MOXONIDINE VIATRIS 0,2 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
MOXONIDINE VIATRIS 0,3 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
MOXONIDINE VIATRIS 0,4 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
moxonidine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Moxonidine Viatris et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Moxonidine Viatris ?
3.
Comment prendre Moxonidine Viatris ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Moxonidine Viatris ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE MOXONIDINE VIATRIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Moxonidine Viatris appartient à une classe de médicaments appelés
antihypertenseurs, qui
réduisent la tension artérielle.
Moxonidine Viatris est utilisé pour traiter la tension artérielle
élevée (l’hypertension).
2.
QUELLES
SONT
LES
INFORMATIONS
À
CONNAITRE
AVANT
DE
PRENDRE
MOXONIDINE VIATRIS ?
NE PRENEZ JAMAIS MOXONIDINE VIATRIS :

si vous êtes allergique à la moxonidine ou à l’un des autres
composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

si vous présentez une faible fréquence cardiaque (inférieure à 50
battements/minute
au repos) ou souffrez d'une anomalie du rythme cardiaque ou d'une
modification de
la fréquence des battements cardiaques (appelée

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Moxonidine Viatris 0,2 mg comprimés pelliculés
Moxonidine Viatris 0,3 mg comprimés pelliculés
Moxonidine Viatris 0,4 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Moxonidine 0,2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 0,2 mg de moxonidine.
Excipients avec effet connu.
Chaque comprimé contient 94,5 mg de lactose monohydraté.
Moxonidine 0,3 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 0,3 mg de moxonidine.
Excipients avec effet connu.
Chaque comprimé contient 94,4 mg de lactose monohydraté.
Moxonidine 0,4 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 0,4 mg de moxonidine.
Excipients avec effet connu.
Chaque comprimé contient 94,3 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Chaque comprimé est rond et a un diamètre approximatif de 6 mm. Le
comprimé pelliculé à
0,2 mg est rose pâle, celui à 0,3 mg est rose et celui à 0,4 mg est
d’un rose foncé.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La
moxonidine
est
indiquée
dans
le
traitement
de
l'hypertension
essentielle
légère
à
modérée de l'adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Adultes_
Le traitement doit commencer par le plus faible dosage en moxonidine.
Cela signifie la prise
d’une dose quotidienne de 0,2 mg de moxonidine le matin. Si
l’effet thérapeutique est
insuffisant, la dose peut être augmentée à 0,4 mg après trois
semaines. Cette dose peut être
administrée en une fois (le matin) ou être répartie en deux prises
(le matin et le soir). Si les
résultats restent insuffisants après une nouvelle période de trois
semaines, la posologie peut
être portée à un maximum de 0,6 mg, à prendre en deux prises, le
matin et le soir. Il ne faut
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pas dépasser une prise unitaire de 0,4 mg de moxonidine, ni une dose
quotidienne de 0,6
mg.
Le traitement ne peut pas �