MOXONIDINE VIATRIS 0,2 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

moxonidine 0

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

C02AC05.

DCI (Dénomination commune internationale):

moxonidine 0

Dosage:

0,2 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > moxonidine 0,2 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIHYPERTENSEUR D'ACTION CENTRALE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIHYPERTENSEUR D'ACTION CENTRALE - code ATC : C02AC05.MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé contient une substance active qui s’appelle moxonidine. Ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelé « antihypertenseurs » (il abaisse la pression artérielle).MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement de la pression artérielle élevée (hypertension). Il agit en entraînant la relaxation et l’élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui favorise la diminution de votre pression artérielle

Descriptif du produit:

MOXONIDINE 0,2 mg - PHYSIOTENS 0,2 mg, comprimé pelliculé.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2006-02-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/02/2022
Dénomination du médicament
MOXONIDINE VIATRIS 0,2 mg, comprimé pelliculé
Moxonidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MOXONIDINE VIATRIS, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIHYPERTENSEUR D'ACTION CENTRALE -
code ATC : C02AC05.
MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé contient une substance active
qui s’appelle moxonidine. Ce
médicament appartient à un groupe de médicaments appelé «
antihypertenseurs » (il abaisse la pression
artérielle).
MOXONIDINE VIATRIS, comprimé pelliculé est utilisé dans le
traitement de la pression artérielle élevée
(hypertension). Il agit en entraînant la relaxation et
l’élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui favorise la
diminution de votre pression artérielle
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MOXONIDINE VIATRIS 0,2 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Moxonidine...........................................................................................................................
0,2 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée est un comprimé à 0,2 mg par jour, le
matin.
En cas de résultat insuffisant après 4 semaines de traitement la
posologie peut être portée à 0,4 mg en une ou
deux prises par jour au début des repas (il existe des comprimés
dosés à 0,4 mg).
Il est recommandé de ne pas dépasser 0,4 mg par prise et 0,6 mg par
jour (en deux prises par jour).
Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée (filtration
glomérulaire comprise entre 30 et 60
ml/min) ou une insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire
comprise entre 15 et 30 ml/min), la
posologie initiale est de 0,2 mg par jour. Si nécessaire et si elle
est bien tolérée, la posologie pourra être
augmentée à 0,4 mg par jour chez les patients ayant une insuffisance
rénale modérée et à 0,3 mg par jour
ayant une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.4).
Chez les patients hémodialysés, la dose journalière est de 0,2 mg.
Si nécessaire, et si elle est bien tolérée, la
posologie peut être augmentée à 0,4 mg par jour.
MOXONIDINE VIATRIS peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.
Population pédiatrique
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant et
l’adolescent en dessous de 18 ans compte-tenu de
l’absence de données concernant la sécurité et l’efficacité.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médica