Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Moxonidine 0,4 mg
Teva Pharma Belgium SA-NV
C02AC05
Moxonidine
0,4 mg
Comprimé pelliculé
Moxonidine 0.4 mg
Voie orale
Moxonidine
CTI code: 256006-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003823509 - Code CNK: 2567501 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256006-09 - Taille de l'emballage: 400 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256006-06 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003823493 - Code CNK: 2159846 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256006-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256006-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256006-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256006-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256006-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256006-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2003-10-13
MoxonidineTeva-BSF-impl-AfslV29-AfslV30-apr22.docx NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR MOXONIDINE TEVA 0,2 MG – 0,4 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS MOXONIDINE VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Moxonidine Teva et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Moxonidine Teva 3. Comment prendre Moxonidine Teva 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Moxonidine Teva 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE MOXONIDINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Moxonidine Teva fait partie d’un groupe de médicaments appelés antihypertenseurs ; ils abaissent la tension artérielle Moxonidine Teva est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE MOXONIDINE TEVA ? NE PRENEZ JAMAIS MOXONIDINE TEVA si vous êtes allergique à la moxonidine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. si vous avez un rythme cardiaque lent ou si vous souffrez d’un trouble du rythme cardiaque ou vous présentez des modifications de la fréquence cardiaque (appelées « maladie du sinus » ou « bloc AV de 2 e ou 3 e degré »). si vous souffrez/avez souffert d’insuffisance cardia Lire le document complet
MoxonidineTeva-SKPF-AfslV30-apr22.docx Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Moxonidine Teva 0,2 mg comprimés pelliculés Moxonidine Teva 0,4 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 0,2 ou 0,4 mg de moxonidine. Excipients à effet notoire: Chaque comprimé contient 94,5 mg du lactose monohydraté. Chaque comprimé contient 94,3 mg du lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés pelliculés. Aspect: tous les comprimés sont ronds, avec un diamètre d'environ 6 mm. Le comprimé à 0,2 mg est rose pâle. Le comprimé à 0,4 mg est rose foncé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Hypertension essentielle légère à modérée. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie _Adultes_ Le traitement doit commencer avec la dose la plus faible de Moxonidine Teva, ce qui correspond à une dose journalière de 0,2 mg de moxonidine, le matin. Si l'effet thérapeutique est insuffisant, la dose peut être portée à 0,4 mg après trois semaines. Cette dose peut être administrée en prise unique (le matin) ou répartie sur la journée (le matin et le soir). Si, après trois semaines supplémentaires, les résultats s'avèrent à nouveau insuffisants, la dose peut encore être augmentée jusqu'à un maximum de 0,6 mg répartis en deux prises (le matin et le soir). Il est recommandé de ne jamais administrer plus de 0,4 mg de moxonidine par prise et jamais plus de 0,6 mg de moxonidine par jour. _Population pédiatrique_ La sécurité et l’efficacité de Moxonidine Teva chez les enfants âgés de moins de 16 ans n’ont pas été établies. _Personnes âgées_ Si la fonction rénale n'est pas perturbée, la posologie recommandée est la même que pour les adultes. 1/9 MoxonidineTeva-SKPF-AfslV30-apr22.docx Résumé des caractéristiques du produit _Insuffisance rénale_ Chez les patients présentant une insuffisa Lire le document complet