Moxonidine Teva 0.2 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Moxonidine 0,2 mg

Disponible depuis:

Teva Pharma Belgium SA-NV

Code ATC:

C02AC05

DCI (Dénomination commune internationale):

Moxonidine

Dosage:

0,2 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Moxonidine 0.2 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Moxonidine

Descriptif du produit:

CTI code: 255981-09 - Taille de l'emballage: 400 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255981-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255981-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003823486 - Code CNK: 2567477 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255981-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255981-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255981-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255981-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255981-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255981-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255981-10 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003823479 - Code CNK: 2159820 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2003-10-13

Notice patient

                                MoxonidineTeva-BSF-impl-AfslV29-AfslV30-apr22.docx
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MOXONIDINE TEVA 0,2 MG – 0,4 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
MOXONIDINE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Moxonidine Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Moxonidine Teva
3.
Comment prendre Moxonidine Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Moxonidine Teva
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE MOXONIDINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?

Moxonidine Teva fait partie d’un groupe de médicaments appelés
antihypertenseurs ; ils abaissent la
tension artérielle

Moxonidine Teva est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
MOXONIDINE TEVA ?
NE PRENEZ JAMAIS MOXONIDINE TEVA

si vous êtes allergique à la moxonidine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.

si vous avez un rythme cardiaque lent ou si vous souffrez d’un
trouble du rythme cardiaque ou vous
présentez des modifications de la fréquence cardiaque (appelées «
maladie du sinus » ou « bloc AV
de 2
e
ou 3
e
degré »).

si vous souffrez/avez souffert d’insuffisance cardia
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                MoxonidineTeva-SKPF-AfslV30-apr22.docx
Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Moxonidine Teva 0,2 mg comprimés pelliculés
Moxonidine Teva 0,4 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 0,2 ou 0,4 mg de moxonidine.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé contient 94,5 mg du lactose monohydraté.
Chaque comprimé contient 94,3 mg du lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
Aspect: tous les comprimés sont ronds, avec un diamètre d'environ 6
mm.
Le comprimé à 0,2 mg est rose pâle.
Le comprimé à 0,4 mg est rose foncé.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension essentielle légère à modérée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes_
Le traitement doit commencer avec la dose la plus faible de Moxonidine
Teva, ce qui correspond à une
dose journalière de 0,2 mg de moxonidine, le matin. Si l'effet
thérapeutique est insuffisant, la dose peut
être portée à 0,4 mg après trois semaines. Cette dose peut être
administrée en prise unique (le matin)
ou répartie sur la journée (le matin et le soir). Si, après trois
semaines supplémentaires, les résultats
s'avèrent à nouveau insuffisants, la dose peut encore être
augmentée jusqu'à un maximum de 0,6 mg
répartis en deux prises (le matin et le soir). Il est recommandé de
ne jamais administrer plus de 0,4 mg
de moxonidine par prise et jamais plus de 0,6 mg de moxonidine par
jour.
_Population pédiatrique_
La sécurité et l’efficacité de Moxonidine Teva chez les enfants
âgés de moins de 16 ans n’ont pas été
établies.
_Personnes âgées_
Si la fonction rénale n'est pas perturbée, la posologie recommandée
est la même que pour les adultes.
1/9
MoxonidineTeva-SKPF-AfslV30-apr22.docx
Résumé des caractéristiques du produit
_Insuffisance rénale_
Chez les patients présentant une insuffisa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 01-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit