Moxonidine EG 0.4 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Moxonidine 0,4 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

C02AC05

DCI (Dénomination commune internationale):

Moxonidine

Dosage:

0,4 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Moxonidine 0.4 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Moxonidine

Descriptif du produit:

CTI code: 256943-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256943-09 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004216 - Code CNK: 2490993 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256943-08 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004209 - Code CNK: 2172559 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256943-05 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004193 - Code CNK: 2154995 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256943-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256943-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256943-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256943-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256943-11 - Taille de l'emballage: 400 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256943-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 256943-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2003-11-03

Notice patient

Notice
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MOXONIDINE EG 0,2 MG ET 0,4 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Moxonidine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Moxonidine EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Moxonidine EG
3.
Comment prendre Moxonidine EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Moxonidine EG
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE MOXONIDINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Moxonidine EG est un médicament réduisant la tension sanguine
(antihypertenseur). Le médicament
appartient au groupe des médicaments appelés agonistes des
récepteurs aux imidazolines. Il se lie à
certains récepteurs du cerveau et réduit ainsi l’activité des
nerfs réglant la tension sanguine.
MOXONIDINE EG EST UTILISÉ DANS:
-
le traitement de la tension sanguine élevée (hypertension primaire
ou essentielle).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
MOXONIDINE EG
NE PRENEZ JAMAIS MOXONIDINE EG

si vous êtes allergique à moxonidine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6

si vous souffrez d’une des affections et maladies mentionnées
ci-après:
-
maladies du système de conduction électrique du cœur:
-
maladie du sinus (une

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Moxonidine EG 0,2 mg comprimés pelliculés
Moxonidine EG 0,4 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 0,2 ou 0,4 mg de moxonidine.
Excipient à effet connu:
Chaque comprimé de Moxonidine EG 0.2 mg contient 94.5 mg de lactose.
Chaque comprimé de Moxonidine EG 0.4 mg contient 94.3 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Forme : Tous les comprimés sont ronds et ont un diamètre d’environ
6 mm.
Le comprimé de 0,2 mg est de couleur rose clair et le comprimé de
0,4 mg de couleur rose foncé.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension essentielle légère ou modérée.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes_
Le traitement commence par le dosage minimum de Moxonidine EG, ce qui
correspond à une dose
journalière de 0,2 mg de Moxonidine EG, prise le matin. Si l’effet
thérapeutique est insuffisant, la
dose peut être augmentée jusqu’à 0,4 mg, après trois semaines.
Ce dosage peut être administré en une
prise (matin) ou en 2 prises journalières (matin et soir). Si, après
encore trois semaines, les résultats
s’avèrent toujours insuffisants, le dosage peut être à nouveau
augmenté jusqu’à un maximum de 0,6
mg, étalé sur 2 prises (matin et soir). Il est recommandé de ne
jamais administrer plus de 0,4 mg de
moxonidine par prise et jamais plus de 0,6 mg de moxonidine par jour.
_Patients souffrant d’insuffisance rénale_
Chez les patients souffrant d’une insuffisance rénale modérée
(GFR > 30 ml/min, mais < 60 ml/min),
la dose de moxonidine par prise ne sera pas supérieure à 0,2 mg et
la dose journalière ne dépassera pas
0,4 mg.
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Résumé des caractéristiques du produit
_Personnes âgés_
Si la fonction rénale n’est pas troublée, le dosage recommandé
est le même que celui pour les adultes.
_Po