MOVIPREP, poudre pour solution buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

macrogol 3350 100; chlorure de potassium 1; chlorure de sodium 2; sulfate de sodium anhydre 7

Disponible depuis:

NORGINE BV

Code ATC:

A06AD

DCI (Dénomination commune internationale):

macrogol 3350 100; chlorure de potassium 1; chlorure de sodium 2; sulfate de sodium anhydre 7

Dosage:

100,00 g

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

du sachet A pour un sachet > macrogol 3350 100,00 g > chlorure de potassium 1,015 g > chlorure de sodium 2,691 g > sulfate de sodium anhydre 7,5 g Poudre du sachet B pour un sachet > ascorbique (acide 4,7 g > ascorbate de sodium 5,900 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 boite contenant 2 sacs avec pour chacun 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de poudre A de 112 g et 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de poudre B de 11 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Laxatif osmotique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A06AD.MOVIPREP est un laxatif osmotique aromatisé au citron. La boîte contient quatre sachets : deux grands sachets (sachet A) et deux petits sachets (sachet B). Vous devez utiliser les quatre sachets pour un traitement.MOVIPREP est indiqué chez l’adulte dans le lavage intestinal préalablement à tout examen nécessitant un intestin propre (par exemple : exploration endoscopique ou radiologique).MOVIPREP agit en vidant vos intestins de leur contenu, vous devez donc vous attendre à des selles liquides.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2007-03-09

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022
Dénomination du médicament
MOVIPREP, poudre pour solution buvable
Macrogol 3350, sulfate de sodium anhydre, chlorure de sodium, chlorure
de potassium
Acide ascorbique et ascorbate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MOVIPREP, poudre pour solution buvable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MOVIPREP, poudre pour solution
buvable ?
3. Comment prendre MOVIPREP, poudre pour solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOVIPREP, poudre pour solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MOVIPREP, poudre pour solution buvable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A06AD.
MOVIPREP est un laxatif osmotique aromatisé au citron. La boîte
contient quatre sachets : deux grands
sachets (sachet A) et deux petits sachets (sachet B). Vous devez
utiliser les quatre sachets pour un
traitement.
MOVIPREP est indiqué chez l’adulte dans le lavage intestinal
préalablement à tout examen nécessitant
un intestin propre (par exemple : exploration endoscopique ou
radiologique).
MOVIPREP agit en vidant vos intestins de leur contenu, vous devez donc
vous attendre à des selles
liquides.
2. QUE

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MOVIPREP, poudre pour solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Les composants de MOVIPREP sont contenus dans deux sachets séparés.
Le sachet A contient les substances actives suivantes :
Macrogol
3350........................................................................................................................
100 g
Sulfate de sodium
anhydre...................................................................................................
7,500 g
Chlorure de
sodium..............................................................................................................
2,691 g
Chlorure de
potassium..........................................................................................................
1,015 g
Le sachet B contient les substances actives suivantes :
Acide
ascorbique.................................................................................................................
4,700 g
Ascorbate de
sodium...........................................................................................................
5,900 g
La concentration en électrolytes, après dissolution des deux sachets
dans un litre d’eau, est la suivante :
Sodium.......................................................... 181,6
mmol/L (dont au plus 56,2 mmol est absorbable)
Sulfate
.........................................................................................................................
52,8 mmol/L
Chlorure........................................................................................................................
59,8 mmol/L
Potassium....................................................................................................................
14,2 mmol/L
Ascorbate.....................................................................................................................
56,5 mmol/L
Excipients à effet notoire : chaque sachet A contient 0,233 g
d’a