Pays: Islande
Langue: islandais
Source: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Macrogol 3350; Natrii sulfas; Natrii chloridum; Kalii chloridum; Acidum ascorbicum INN; Natrii ascorbas INN
Norgine B.V.
A06AD65
Macrogolum í blöndum
Mixtúruduft, lausn
(L) Ekki lyfseðilsskylt
075187 Poki Pappírs / LD-pólýetýlen / ál / LD-pólýetýlen skammtapoki
Markaðsleyfi útgefið
2010-11-05
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS MOVIPREP MIXTÚRUDUFT, LAUSN Macrogol 3350, vatnsfrítt natríumsúlfat, natríumklóríð, kalíumklóríð, askorbínsýra og natríumaskorbat LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum fylgiseðli eða eins og læknirinn, lyfjafræðingur eða hjúkrunarfræðingurinn hefur mælt fyrir um. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR: 1. Upplýsingar um Moviprep og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Moviprep 3. Hvernig nota á Moviprep 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Moviprep 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM MOVIPREP OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Moviprep er hægðalyf með sítrónubragði sem er pakkað í fjóra skammtapoka. Það eru tveir stærri skammtapokar (‘skammtapoki A’) og tveir minni skammtapokar (‘skammtapoki B’). Þú þarft að nota alla þessa poka fyrir eina meðferð. Moviprep er ætlað til notkunar hjá fullorðnum til að hreinsa ristilinn svo hann sé tilbúinn fyrir skoðun. Moviprep verkar þannig að það tæmir innihald ristilsins, svo þú skalt reikna með vatnskenndum hægðum. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MOVIPREP Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. EKKI MÁ NOTA MOVIPREP: • ef um er að ræða ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6) • ef þú ert me Lire le document complet
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Moviprep mixtúruduft, lausn 2. INNIHALDSLÝSING Innihaldsefni Moviprep eru geymd í tveimur aðskildum skammtapokum. SKAMMTAPOKI A inniheldur eftirfarandi virk efni: Macrogol 3350 100 g Natríumsúlfat, vatnsfrítt 7,500 g Natríumklóríð 2,691 g Kalíumklóríð 1,015 g SKAMMTAPOKI B inniheldur eftirfarandi virk efni: Askorbínsýru 4,700 g Natríum askorbat 5,900 g Styrkur blóðsalta þegar einn lítri af lausn er búinn til úr tveimur skammtapokum er: Natríum 181,6 mmól/l (en af því frásogast ekki meira en 56,2 mmól) Súlfat 52,8 mmól/l Klóríð 59,8 mmól/l Kalíum 14,2 mmól/l Askorbat 56,5 mmól/l Hjálparefni með þekkta verkun: Lyfið inniheldur 0,233 g af aspartami í hverjum skammtapoka A. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Mixtúruduft, lausn. Hvítt til gult duft, sem er laust í sér, í skammtapoka A. Hvítt til ljósbrúnt duft, sem er laust í sér, í skammtapoka B. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Moviprep er ætlað til notkunar hjá fullorðnum til ristilhreinsunar áður en framkvæmdar eru rannsóknir sem krefjast hreins ristils, t.d. ristilspeglun eða röntgenmyndataka. 2 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Skammtar _FULLORÐNIR OG ALDRAÐIR_ Meðferðin felur í sér inntöku tveggja lítra af Moviprep. Sterklega er mælt með því að einnig sé drukkinn einn lítri af tærum vökva, sem getur verið vatn, tær súpa, ávaxtasafi án aldinkjöts, gos, te og/eða kaffi án mjólkur, meðan á meðferð stendur. Einn lítri af Moviprep samanstendur af einum ‘skammtapoka A’ og einum ‘skammtapoka B’ sem eru leystir upp saman í vatni svo úr verði einn lítri af lausn. Drekka skal blandaða lausnina á einum til tveimur klukkustundum. Endurtaka skal þetta ferli með öðrum lítra af Moviprep til að ljúka meðferðinni. Meðferðina má taka annaðhvort sem skipta skammta eða sem stakan skammt og tímasetning er háð því hvort rannsóknin er framkvæmd með eða án svæfingar, eins og l Lire le document complet