MOVANTIK Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Naloxégol (Oxalate de Naloxégol)

Disponible depuis:

KNIGHT THERAPEUTICS INC.

Code ATC:

A06AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

NALOXEGOL

Dosage:

12.5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Naloxégol (Oxalate de Naloxégol) 12.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS GI DRUGS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0157010001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-06-02

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
MOVANTIK
MD
comprimés de naloxégol
12,5 mg et 25 mg de naloxégol, sous forme d’oxalate de naloxégol
Antagoniste des récepteurs opioïdes μ à action périphérique
Thérapeutique Knight inc.
3400 De Maisonneuve W., Suite 1055
Montreal, Quebec, H3Z 3B8
Date de préparation : 18 novembre 2014
Date de révision : 11 décembre 2019
Numéro de contrôle de la soumission : 231693
MOVANTIK
MD
est une marque déposée d’AstraZeneca AB, utilisée sous licence
par Thérapeutique
Knight inc.
MOVANTIK
MD
(naloxegol) Monographie
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
14
SURDOSAGE
.................................................................................................................
17
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 17
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
20
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..................................................................................
20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................