MORPHINE SULFATE INJECTION Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sulfate de morphine

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

N02AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

MORPHINE

Dosage:

2MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Sulfate de morphine 2MG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545008; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-06-18

Résumé des caractéristiques du produit

_N_
_SULFATE DE MORPHINE POUR INJECTION_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
N
SULFATE DE MORPHINE POUR INJECTION
Sulfate de morphine
Solution stérile
2 mg/mL, 10 mg/mL and 15 mg/mL
USP
Analgésique narcotique
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, QC, Canada
J4B 5H3
Date de révision :
17 juin 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 233783
_N_
_SULFATE DE MORPHINE POUR INJECTION_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
17
SURDOSAGE
........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULI RES DE MANIPULATION
............................................... 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....